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A differential microRNA profile distinguishes cholangiocarcinoma from pancreatic adenocarcinoma - 24/08/11

Doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2011.06.322 
Amy L. Collins, MD, Sylwia E. Wojcik, MS, Wendy L. Frankel, MD, Hansjuerg Alder, PhD, Lianbo Yu, PhD, Carlo M. Croce, MD, Mark Bloomston, MD
The Ohio State University Medical Center, Columbus, OH 

Résumé

Introduction

Cancers of the bile duct and the pancreas are virtually indistinguishable using conventional histopathological and clinical characteristics. We sought to utilize microRNA (miR) profiling to differentiate these two cancers.

Methods

RNA was harvested from the tumors of patients undergoing curative resection for cholangiocarcinoma (n=75) or pancreatic adenocarcinoma (n=20) and compared with adjacent normal bile duct or pancreas, respectively. Differential microRNA expression profiles were determined using NanoString® technology.

Results

41 differentially expressed miRs were identified in cholangiocarcinoma (25 overexpressed, 16 underexpressed) and 52 miRs were found in pancreatic adenocarcinoma (30 overexpressed, 22 underexpressed) relative to adjacent normal tissue. Of these two profiles, 15 miRs were commonly dysregulated between tumor types. Eight miRs were similarly over- or underexpressed in cholangiocarcinoma and pancreatic adenocarcinoma whereas the other seven miRs had inverse expression levels.

Conclusions

Cholangiocarcinoma has a distinct miR profile from pancreatic adenocarcinoma. Discrimination between these two tumor types may be possible with as few as seven miRs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

© 2011  American College of Surgeons. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 213 - N° 3S

P. S133 - septembre 2011 Retour au numéro
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