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MRI in treatment of adult gliomas - 21/08/11

Doi : 10.1016/S1470-2045(05)01767-5 
John W Henson, DrMD a, , Paola Gaviani, MD a, R Gilberto Gonzalez, MD b
a Division of Neuroradiology and Steven E and Catherine Pappas Center for Neuro-oncology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA 
b Division of Neuroradiology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA 

*Correspondence to: Dr John W Henson, Division of Neuroradiology and Pappas Center for Neuro-oncology, 55 Fruit Street, Yawkey 9 East, Boston, MA 02114, USA

Summary

Diffuse astrocytomas of the adult cerebral hemispheres are unique among tumours in human beings in the extent to which their imaging features are related to histopathological characteristics and clinical behaviour. However, understanding is still restricted about the value of imaging features in the measurement of response and of progression in these tumours. The present approach used in clinical trials, which consists of an anatomical measurement of the enhancing tumour on MRI, has many problems, and might not be acceptable as a surrogate endpoint for survival in patients with glioblastoma who are enrolled in clinical trials. Dynamic imaging techniques, such as capillary permeability mapping, are being used in studies of new drugs that target specific molecular features of gliomas; however, the validity of these techniques has not been elucidated. Diffusion imaging can be valuable for fibre-tract mapping to assist surgical planning and might become useful in measuring early response to treatment in densely cellular tumours. Functional imaging techniques can be used to localise motor, sensory, and language-control areas before surgery. Intraoperative MRI has produced improvements in the extent of tumour resection, and molecular imaging is another technique on the horizon, which could come to have a role in clinical trials in the near future. Thus, as a rapidly expanding sphere of investigation, brain-tumour imaging is producing great excitement. The aim of these new techniques is to aid the identification of more effective treatments.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2005  Elsevier Ltd. Tous droits réservés.© 2005  Courtesy of Bradley R Buchbinder, Division of Neuroradiology, Boston, MA, USA. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.© 2005  Reproduced with permission from Expert Rev Neurother 2004; 4: 89–90, Future Drugs Ltd. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.© 2005  Reproduced with permission from Expert Rev Neurother 2004; 4: 89–95, Future Drugs Ltd. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.© 2005  Reproduced with permission from Expert Rev Neurother 2004; 4: 89–95, Future Drugs Ltd. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.© 2005  Reproduced with permission from Expert Rev Neurother 2004; 4: 89–95, Future Drugs Ltd and Ann Neurol, John Wiley & Sons Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.© 2005  Reproduced with permission from Expert Rev Neurother 2004: 4: 89–95, Future Drugs Ltd. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.© 2005  Reproduced with permission from Expert Rev Neurother 2004; 4: 89–95, Future Drugs Ltd. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 6 - N° 3

P. 167-175 - mars 2005 Retour au numéro
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