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Malignant melanoma in childhood and adolescence: Report of 13 cases - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2005.07.013 
Fatemeh Jafarian, MD a, Julie Powell, MD, FRCPC a, , Victor Kokta, MD, FRCPC c, Martin Champagne, MD, FRCPC b, Afshin Hatami, MD, FRCPC a, Catherine McCuaig, MD, FRCPC a, Danielle Marcoux, MD, FRCPC a, Pascal Savard, MD, FRCPC a
a From the Department of Pediatrics, Divisions of Dermatology 
b Hemato-oncology 
c Department of Pathology, Sainte-Justine Hospital, University of Montreal 

Correspondence to: Julie Powell, MD, Sainte Justine Hospital, 3175 chemin côte Sainte Catherine, Montreal, Québec, Canada H3T 1C5.

Montreal, Quebec, Canada

Abstract

We reviewed all cases of malignant melanoma in children younger than 17 years of age who were evaluated at Sainte Justine Hospital, a tertiary care pediatric center, between 1980 and 2002. The medical records and histologic features of all cases were reviewed. Thirteen cases were identified, 4 boys and 9 girls. Fifty-three percent of patients were prepubescent. None of the patients had a predisposing condition (eg, giant congenital nevi, dysplastic nevus syndrome, or xeroderma pigmentosum). One patient had had chemoradiotherapy previously for an undifferentiated pleuropulmonary malignant tumor (blastoma) and another patient had Down syndrome. The most frequent reason for initial consultation was a recent increase in size of the lesion. Three patients had pyogenic granuloma–like lesions. Eighty-five percent of the observed melanomas were nodular in type. Tumor thickness ranged from 0 to 6 mm with a median and mean thickness of 2.8 and 3.2 mm, respectively. The overall 5-year survival rate was 58.8%. Lack of awareness and delay in diagnosis may lead to a higher incidence of thick and intermediate melanoma in children. Because it appears that the majority of melanomas in childhood and adolescence occur de novo, clinicians should consider this condition in the differential diagnosis of any suspect lesion in children and adolescents even without an identified predisposing factor.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Funding sources: Dr Jafarian’s fellowship has been supported by an unrestricted educational grant from Fujisawa Canada.
Conflicts of interest: None identified.
Presented in part at the 78th Annual Meeting of the Canadian Dermatology Association, Ottawa, Canada, 2003, and at the 10th World Congress of Pediatric Dermatology, Rome, Italy, 2004.
Reprints not available from the authors.


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Vol 53 - N° 5

P. 816-822 - novembre 2005 Retour au numéro
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