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Two-year clinical follow-up of 90Sr/90 Y ?-radiation versus placebo control for the treatment of in-stent restenosis - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2004.05.061 
Sigmund Silber, MD a, Jeffrey J. Popma, MD b, Mohan Suntharalingam, MD c, Alexandra J. Lansky, MD d, Richard R. Heuser, MD e, Burton Speiser, MD f, Paul S. Teirstein, MD g, Theodore Bass, MD h, William O'Neill, MD i, John Lasala, MD j, Mark Reisman, MD k, Samin K. Sharma, MD l, Richard E. Kuntz, MD b, Raoul Bonan, MD m,

for the START Investigators

a Dr. Mueller Hospital, Munich, Germany 
b Brigham and Women's Hospital, Boston, Mass 
c University of Maryland, Baltimore, Md 
d Lenox Hill Hospital, New York, NY 
e Phoenix Heart Center, Phoenix, Ariz 
f St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Ariz 
g Scripps Clinic, La Jolla, Calif 
h University of Florida, Jacksonville, Fla 
i William Beaumont Hospital, Royal Oak, Mich 
j Washington University School of Medicine, St. Louis, Mo 
k Swedish Medical Center, Seattle, Wash 
l Mount Sinai Hospital, New York, NY 
m Institut de Cardiologie de Montreal, Montreal, Quebec, Canada 

 Reprint requests: Raoul Bonan, MD, Institut de Cardiologie de Montreal, 5000 Belanger St, Montreal, Quebec, Canada H1T 1C8.

Résumé

Background

It is an ongoing concern that intracoronary brachytherapy may possibly just delay the problem of in-stent restenosis (“late catch up”). For γ-radiation, 3 placebo-controlled studies have shown the maintenance of the initially positive effect after 2 years, but similar data do not exist for β-radiation. STents And Restenosis Trial (START) was the first placebo-controlled randomized trial for in-stent restenosis with β-radiation; herein, we report the 2-year clinical follow-up.

Methods and Results

Two hundred and forty-four patients were randomized to active treatment, 232 patients to placebo (nonactive source train) treatment. The primary end point of efficacy was target vessel revascularization (TVR); primary safety end point was any major adverse cardiac event (MACE) at 8 months and 2 years. Two-year clinical outcome in patients receiving brachytherapy was based on 195 of 244 original patients (79.9%) and in the placebo arm on 183 of 232 original patients (78.9%). TVR was significantly reduced by 25%; from 36.6% (placebo) to 27.5% (brachytherapy) remained significant after 2 years (RR .7 [.57–.98], 95% CI −9.2 [−17.5–0.8]). The Kaplan-Meier analysis for TVR and MACE showed improvement beginning approximately 90 days after radiation and remained almost constant for the 2 following years. Freedom from TVR was significantly increased from 62.4% ± 3.8% to 71.6% ± 3.3% (P = .027) and freedom from MACE from 58.9% ± 3.7% to 68.0% ± 3.4% (P = .035).

Conclusions

The START trial shows for the first time that the initial beneficial effects of intracoronary brachytherapy with β-radiation using 90Sr/90Y are maintained at 2-year clinical follow-up period.

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Vol 149 - N° 4

P. 689-694 - avril 2005 Retour au numéro
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  • Prospective randomized comparison of early and late results of a carbonized stent versus a high-grade stainless steel stent of identical design: The Prevention of Recurrent Venous Thromboembolism (PREVENT) trial
  • Peter B. Sick, Oana Brosteanu, Matthias Ulrich, Holger Thiele, Josef Niebauer, Ingmar Busch, Gerhard Schuler
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  • Diabetes and progression of coronary calcium under the influence of statin therapy
  • Matthew J. Budoff, Dale Yu, Khurram Nasir, Rajnish Mehrotra, Lynn Chen, Junichiro Takasu, Nisha Agrawal, Sandy T. Liu, Roger S. Blumenthal

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