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Randomized comparison of carbon ion–implanted stent versus bare metal stent in coronary artery disease: The Asian Pacific Multicenter Arthos Stent Study (PASS) trial - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2004.02.018 
Young-Hak Kim, MD a, Cheol Whan Lee, MD, PhD a, Myeong-Ki Hong, MD, PhD a, Seong-Wook Park, MD, PhD a, Seung-Jea Tahk, MD, PhD b, Joo-Young Yang, MD c, Shigeru Saito, MD d, Teguh Santoso, MD e, Lizhan Quan, MD f, Junbo Ge, MD g, Neil J. Weissman, MD h, Alexandra J. Lansky, MD c, Gary S. Mintz, MD i, Seung-Jung Park, MD, PhD a,
a Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine Seoul, Republic of Korea 
b Ajou University Hospital, Ajou University School of Medicine, Suwon, Republic of Korea 
c NHIC Ilsan Hospital, Ilsan, Republic of Korea 
d Shonan Kamakura General Hospital, Kanagawa, Japan 
e University of Indonesia Medical School, Jakarta, Indonesia 
f Liaoning Province People's Hospital, Shenyang, China 
g Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China 
h Cardiovascular Research Institute, Washington Hospital Center, Washington, DC 
i Cardiovascular Research Foundation, New York, NY 

Reprint requests: Seung-Jung Park, MD, PhD, Department of Medicine, College of Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan, 388-1 Poongnap-dong, Songpa-gu, Seoul 138-736, Republic of Korea.

Résumé

Background

Heavy metal ions can cause allergic and inflammatory reactions that might be associated with in-stent restenosis. This randomized multicenter clinical study was designed to determine if carbon ion–implanted stents reduce luminal late loss by blocking heavy metal ion diffusion into the surrounding tissue.

Methods

A total of 225 patients with 230 native coronary lesions were randomly assigned to receive either a carbon ion–implanted ArthosInert stent (group 1, n = 113) or a bare metal Arthos stent (group 2, n = 117). The primary endpoint was in-stent luminal late loss at 6-month angiographic follow-up, and the secondary endpoints were the 6-month angiographic restenosis rate and the occurrence of the major adverse cardiac events (MACE) including death, nonfatal myocardial infarction, and target lesion revascularization at 12 months.

Results

The baseline characteristics were similar in the 2 groups. In-hospital events did not occur in any patients. Angiographic follow-up at 6 months was obtained in 184 lesions (80%). At follow-up, the luminal late loss was similar in the 2 groups (0.91 ± 0.77 mm in group 1 vs 0.88 ± 0.80 mm in group 2, P = .79), and the angiographic restenosis rates were 11.0% in group 1 and 16.1% in group 2 (P = .31). The occurrence rates of MACE at 12 months were 9.1% in group 1 and 10.4% in group 2 (P = .73).

Conclusions

The initial and long-term outcomes of the carbon ion–implanted stent were excellent. However, it did not improve long-term outcomes vs the bare metal stent.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This study was partly supported by Cardiovascular Research Foundation, Seoul, Korea.


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Vol 149 - N° 2

P. 336-341 - février 2005 Retour au numéro
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  • Repeat stenting for the prevention of the early lumen loss phenomenon in patients with in-stent restenosis : Angiographic and intravascular ultrasound findings of a randomized study
  • Fernando Alfonso, Pablo García, Hector Fleites, Gela Pimentel, Manel Sabaté, Rosana Hernández, Javier Escaned, Camino Bañuelos, Maria J. Pérez-Vizcayno, Raúl Moreno, Carlos Macaya
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  • A polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase promoter is associated with an increase in autonomic imbalance in patients with congestive heart failure
  • Philip F. Binkley, Enrico Nunziatta, Yiwen Liu-Stratton, Glen Cooke

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