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Analysis of Risk of Bleeding Complications After Different Doses of Aspirin in 192,036 Patients Enrolled in 31 Randomized Controlled Trials - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.amjcard.2005.01.049 
Victor L. Serebruany, MD a, , Steven R. Steinhubl, MD b, Peter B. Berger, MD c, Alex I. Malinin, MD a, Jeffrey S. Baggish, MD d, Deepak L. Bhatt, MD e, Eric J. Topol, MD e,
a HeartDrug Research Laboratories, Towson, Maryland 
b University of Kentucky, Lexington, Kentucky 
c Duke University, Durham, North Carolina 
d McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, Ft. Washington, Pennsylvania 
e Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio 

Dr. Serebruany's address is: 7600 Osler Drive, Suite 307, Towson, Maryland 21204

Résumé

We sought to compare the risk of hemorrhage due to the low (<100 mg), moderate (100 to 200 mg), and high (>200 mg) doses of aspirin (acetylsalicylic acid [ASA]) in 192,036 patients enrolled in 31 clinical trials. Despite substantial differences in the reporting patterns of bleeding complications, low-dose ASA was associated with the lowest risk, and moderate doses caused a relatively high hemorrhagic event rate, especially with regard to minor, gastrointestinal, and total bleeding, and stroke. These findings should be considered when using combination antiplatelets, anticoagulant therapy, or both, with ASA, especially with the daily dose of >100 mg.

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Vol 95 - N° 10

P. 1218-1222 - mai 2005 Retour au numéro
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