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Tumori congeniti non neuroepiteliali - 01/01/01

[17-260-C-10]
Gille Guy : Professeur à la faculté de médecine, neurochirurgien des hôpitaux d'Angers
Ghassan Alhayek : Neurochirurgien attaché des hôpitaux d'Angers
Philippe Menei : Neurochirurgien des hôpitaux d'Angers
Philippe Mercier : Professeur à la faculté de médecine, neurochirurgien des hôpitaux d'Angers
Service de neurochirurgie, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49033 Angers cedex 01 France

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Résumé

Con questa denominazione, siamo soliti indicare delle lesioni disembrioplasiche benigne che si sviluppano su residui embrionali inclusi in modo anomalo nel tubo neurale durante le prime settimane di vita intra-uterina. Queste lesioni devono essere distinte dai tumori propriamente detti, poiché la loro evoluzione segue la crescita generale e il loro aumento di volume è spesso dovuto all'accumulo di secrezioni o prodotti di desquamazione. Si rivelano abitualmente negli adulti con una sintomatologia variabile secondo la sede. Per quanto riguarda la diagnosi, spesso può essere formulata sulla base delle attuali tecniche neuroradiologiche. L'unico trattamento possibile è quello chirurgico; se per alcuni tipi (lipomi), tale trattamento è indicato solo eccezionalmente, per altri viene regolarmente applicato in caso di evidenza sintomatologica.

Questo capitolo include le cisti dermoidi ed epidermoidi, i lipomi, le cisti neuroenteriche, le cisti della tasca di Rathke, i craniofaringiomi e i teratomi.



Mots-clés : lipoma, ciste dermoide, ciste epidermoide, ciste neuroenterica, ciste della tasca di Rathke, craniofaringioma, teratoma

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