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Does allergen-specific immunotherapy represent a therapeutic option for patients with atopic dermatitis? - 20/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2006.07.054 
Caroline Bussmann a, Anette Böckenhoff, PhD b, Henning Henke b, Thomas Werfel, MD c, Natalija Novak, MD a,
a From the Department of Dermatology, University of Bonn 
b Department of Statistics, University of Dortmund 
c Department of Dermatology, Hannover Medical School 

Reprint requests: Natalija Novak, MD, Department of Dermatology, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str 25, 53127 Bonn, Germany.

Bonn Dortmund, and Hannover, Germany

Abstract

House dust mite (HDM) allergens are perennial indoor allergens, which may play a role as allergic trigger factors in atopic dermatitis (AD). Facilitated by their high enzymatic activity, HDM allergens are capable of penetrating the impaired epidermal skin barrier in patients with AD, gaining access to immune cells. In this way, HDM allergens induce both allergic reactions of the immediate type and allergic reactions of the delayed type, which contribute to impairment of AD. Because allergen reduction achieved by encasing strategies does not always lead to significant improvement of clinical symptoms, specific immunotherapy (SIT) might represent an attractive therapeutic option for long-time treatment of this subgroup of patients with AD. However, systematic studies on the effectiveness of SIT in patients with AD are rare. Furthermore, data on the immunologic changes induced by SIT in patients with AD are not well studied. In this review, we provide an overview of the pathogenic impact of HDM allergens as an example for aeroallergens on the course of AD. In addition, we discuss prophylactic and therapeutic options for the treatment of HDM allergy in patients with AD, including a summary of the current data available on SIT as a potential therapeutic option for patients with AD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Allergy, atopic dermatitis, house dust mite, allergen specific immunotherapy

Abbreviations used : AD, HDM, PAR, SIT


Plan


 Supported by grants from the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG NO454/1-4 and DFG NO454/2-3) and a Bonner Foschungskommission (BONFOR) grant from the University of Bonn. N. Novak is supported by a Heisenberg-Fellowship of the German Research Council NO454/3-1.
Disclosure of potential conflict of interest: N. Novak has received grant support from German Research Foundation, Bencard Allergy GmbH, and Leti Pharma GmbH and is on the advisory board for Novartis and Leti Pharma GmbH. The rest of the authors have declared that they have no conflict of interest.


© 2006  American Academy of Allergy, Asthma and Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 118 - N° 6

P. 1292-1298 - décembre 2006 Retour au numéro
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