S'abonner

GPR39, a Putative Receptor of Zn2+, Is Region Specifically Localized in Different Lobes of the Mouse Prostate - 20/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2010.10.045 
Ying Zhang a, b, Huashan Zhao a, b, Hongying Peng a, c, Zeng Hu a, b, Lina Ning a, Yujing Cao a, Yi Tan c, Enkui Duan a,
a State Key Laboratory of Reproductive Biology, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China 
b Graduate School, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China 
c Laboratory Animal Center, Chongqing Medical University, Chongqing, China 

Reprint requests: Enkui Duan, Ph.D., State Key Laboratory of Reproductive Biology, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, 1 Beichen West Road, Chaoyang, Beijing, 100101, China

Résumé

Objectives

To define the expression pattern of the putative zinc receptor GPR39 at different regions of the mouse prostate.

Methods

We used a mouse strain harboring a LacZ reporter at 1 allele of gpr39 (gpr39+/LacZ). LacZ staining of adult prostate was performed by whole-mount staining followed by tissue section. The expression results were also confirmed at protein level by immunohistochemistry staining using GPR39 antibody in adult male mice.

Results

Whole-mount LacZ staining and tissue sections clearly revealed that GPR39 mRNA is intensely expressed at the epithelial cells of dorsal and anterior prostates, with lower intensity at the lateral prostate and very low or no expression in the ventral prostate. Immunohistochemistry staining results were consistent with those for LacZ staining.

Conclusions

These data demonstrate that the putative zinc receptor GPR39 is spatially expressed at different regions of the mouse prostate with various intensities, suggesting that GPR39 might play an important role in mediating zinc function for normal prostate health in a region-specific manner. GPR39 expression in human prostate under normal and pathologic conditions is an interesting issue that warrants further investigation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2011  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 77 - N° 4

P. 1010.e1-1010.e6 - avril 2011 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Angiotensin II Type 1 Receptor Expression and Microvessel Density in Human Bladder Cancer
  • Suguru Shirotake, Akira Miyajima, Takeo Kosaka, Nobuyuki Tanaka, Takahiro Maeda, Eiji Kikuchi, Mototsugu Oya
| Article suivant Article suivant
  • Re: Taylor et al.: A 7% Decrease in the Differential Renal Uptake of MAG3 Implies a Loss in Renal Function (Urology 2010;76:1512-1516)
  • Lionel S. Zuckier

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.