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Pulmonary Disorders Induced by Monoclonal Antibodies in Patients with Rheumatologic Autoimmune Diseases - 19/08/11

Doi : 10.1016/j.amjmed.2010.11.028 
Manuel Ramos-Casals, MD, PhD a, Roberto Perez-Alvarez, MD, PhD b, Marta Perez-de-lis, MD, PhD b, Antoni Xaubet, MD, PhD c, Xavier Bosch, MD, PhD d,

BIOGEAS Study Group

  The members of BIOGEAS are listed in the Appendix.

a Department of Autoimmune Diseases, Laboratory of Autoimmune Diseases Josep Font, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, University of Barcelona, Spain 
b Department of Internal Medicine, Hospital do Meixoeiro, Vigo, Spain 
c Department of Pneumology, Centro de Investigaciones Biomédicas en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, University of Barcelona, Spain 
d Department of Internal Medicine, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, University of Barcelona, Spain 

Requests for reprints should be addressed to Xavier Bosch, MD, PhD, Department of Internal Medicine, Hospital Clínic, Villarroel 170, Barcelona 08036, Spain

Abstract

Monoclonal antibodies have emerged as a new class of agents causing drug-related pulmonary involvement in patients with systemic rheumatologic autoimmune diseases. The most frequently associated noninfectious pulmonary diseases are interstitial pneumonia (118 cases reported by August 2010), sarcoid-like disease and vasculitis (40 cases), and 97% of cases are associated with agents blocking tumor necrosis factor (TNF), a cytokine implicated in pulmonary fibrosis, granuloma formation, and maintenance. Drug-induced interstitial pneumonia has a poor prognosis, with an overall mortality rate of around one-third, rising to two-thirds in patients with pre-existing interstitial disease. Sarcoid-like disease has a better prognosis, with resolution or improvement in 90% of cases. Although the evidence comes overwhelmingly from case reports and case series, suggested recommendations for patient management include a detailed pre-therapeutic evaluation, early identification of symptoms suggestive of pulmonary disease, and tailored therapy. Mycobacterial infection should be exhaustively investigated, especially after anti-TNF administration. Large, prospective, postmarketing studies including nonbiological agents as controls may help elucidate the real risk of pulmonary disease in patients with rheumatologic autoimmune diseases receiving monoclonal antibodies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pulmonary disorders, Rheumatoid arthritis, Sarcoidosis, Tumor necrosis factor


Plan


 Funding: None.
 Conflict of Interest: None of the authors has any conflict of interest associated with the work presented in this manuscript.
 Authorship: All authors had access to the data and played a role in writing this manuscript.


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Vol 124 - N° 5

P. 386-394 - mai 2011 Retour au numéro
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