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Solitary Superficial Angiomyxoma in the Eyelid - 18/08/11

Doi : 10.1016/j.ajo.2004.12.019 
Hunter K.L. Yuen, MRCSEd a, b, , W. Cheuk a, c : FRCPath, Fiona O.J. Luk, MRCSEd a, b, Christina S.K. Wat, MRCSEd a, b, K.C. Auyeung a, b : FRCS, Dennis S.C. Lam, MD a, b : FRCS, FRCOphth
a Department of Ophthalmology & Visual Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong Eye Hospital, Kowloon, Hong Kong, SAR, People’s Republic of China 
b Hong Kong Eye Hospital, Hospital Authority Ophthalmic Services, Hong Kong, SAR, People’s Republic of China 
c Department of Pathology, Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong, SAR, People’s Republic of China 

Inquires to Hunter K.L. Yuen, MD, Department of Ophthalmology & Visual Sciences, The Chinese University of Hong Kong, University Eye Center, 3/F, Hong Kong Eye Hospital, 147K, Argyle Street, Kowloon, Hong Kong, People’s Republic of China; fax: (852) 27143922

Résumé

Purpose

To report the clinicopathologic features of a solitary superficial angiomyxoma arising in the eyelid.

Design

Case report.

Methods

A retrospective review of the clinical and pathologic features of a patient with solitary superficial angiomyxoma in the eyelid.

Results

A 47-year-old male presented with a right upper lid mass for 6 months. Excisional biopsy was performed, and microscopic examination revealed a tumor comprising loose spindle or stellate-shaped cells in myxoid stroma sprinkled with small numbers of neutrophils. The tumor cells were negative for smooth muscle actin, desmin, S-100 protein, and CD34 on immunostaining.

Conclusions

Ophthalmologists should be aware of superficial angiomyxoma as a rare cutaneous tumor with a tendency for local recurrence. Multiple lesions and occurrence in the external ear can be associated with the Carney’s complex.

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Plan


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Vol 139 - N° 6

P. 1141-1142 - juin 2005 Retour au numéro
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