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Functional haplotypes of IL-12B are associated with childhood atopic asthma - 18/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2005.06.010 
Tomomitsu Hirota, DDS a, j, Yoichi Suzuki, MD b, Koichi Hasegawa, MS c, Kazuhiko Obara, MS a, Akira Matsuda, MD a, Mitsuteru Akahoshi, MD a, Kazuko Nakashima, MS a, c, Lei Cheng, MD c, Naomi Takahashi, BS a, Makiko Shimizu, BS a, Satoru Doi, MD d, Kimie Fujita, MD e, Tadao Enomoto, MD f, Motohiro Ebisawa, MD g, Shigemi Yoshihara, MD h, Yusuke Nakamura, MD i, Fumio Kishi, MD j, Taro Shirakawa, MD c, Mayumi Tamari, MD a,
a From the Laboratory for Genetics of Allergic Diseases, Single Nucleotide Polymorphism Research Center, Institute of Physical and Chemical Research (RIKEN), Kanagawa 
b Department of Public Health, Graduate School of Medicine, Chiba University 
c Department of Health Promotion and Human Behavior, Kyoto University Graduate School of Public Health 
d Osaka Prefectural Medical Center for Respiratory and Allergic Diseases 
e College of Nursing, University of Shiga 
f Department of Otolaryngology, Japanese Red Cross Society, Wakayama Medical Center 
g National Sagamihara Hospital, Clinical Research Center for Allergy and Rheumatology, Kanagawa 
h Department of Pediatrics, Dokkyo University School of Medicine, Tochigi 
i Laboratory of Molecular Medicine, Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo 
j Department of Microbiology and Immunology, Kagoshima University Dental School 

Reprint requests: Mayumi Tamari, MD, PhD, Laboratory for Genetics of Allergic Diseases, SNP Research Center, Institute of Physical and Chemical Research (RIKEN), 1-7-22 Suehiro, Tsurumi-ku, Yokohama 230-0045 Kanagawa, Japan.

Kanagawa, Chiba, Kyoto, Osaka, Shiga, Wakayama, Tochigi, Tokyo, and Kagoshima, Japan

Abstract

Background

IL-12 is a heterodimeric proinflammatory cytokine that forms a link between innate and adaptive immunity. Although associations between polymorphisms of IL-12B on chromosome 5q31-33 and asthma have been reported, the genetic influences of the polymorphisms and haplotype of IL-12B are unclear.

Objective

To examine whether polymorphisms in IL-12B are associated with childhood atopic asthma in a Japanese population.

Methods

We identified a total of 13 polymorphisms and characterized the linkage disequilibrium mapping of the gene. Three variants in the promoter and 3′ untranslated region were genotyped, and we conducted case-control and case-only association studies between those variants and asthma-related phenotypes (childhood atopic asthma, n = 297; normal controls, n = 555). Haplotype association analysis and functional analysis of these variants were also performed.

Results

3′ Untranslated region 10841C>A was significantly associated with the risk of childhood atopic asthma (P = .00062). The −6415 promoter variant, in linkage disequilibrium with the 10841C>A (D′ = 0.78 and r2 = 0.61), was also marginally associated with childhood atopic asthma (P = .051). We analyzed the 2-locus haplotype by using these 2 polymorphisms and found a positive association with haplotype CTCTAA-C (−6415 CTCTAA and 10841C; P = .00078). Furthermore, 10841C>A affects the stability of transcripts, and promoter variant −6415GC enhances the transcriptional level of IL-12B.

Conclusion

Our results imply that functional haplotype CTCTAA-C, which affects the instability of transcripts and the lower transcriptional level of IL-12B, has a protective effect in childhood atopic asthma. On the basis of these findings, the IL-12B gene might be involved in the development of atopic asthma through functional genetic polymorphisms.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Asthma, IL-12B, polymorphism, association, linkage disequilibrium, haplotype

Abbreviations used : LD, OR, SNP, tIgE, UTR


Plan


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© 2005  American Academy of Allergy, Asthma and Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 116 - N° 4

P. 789-795 - octobre 2005 Retour au numéro
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