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Evaluation of vaccines in the EU TB Vaccine Cluster using a guinea pig aerosol infection model of tuberculosis - 17/08/11

Doi : 10.1016/j.tube.2004.09.009 
Ann Williams a, , Graham J. Hatch a, Simon O. Clark a, Karen E. Gooch a, Kim A. Hatch a, Graham A. Hall a, Kris Huygen b, Tom H.M. Ottenhoff c, Kees L.M.C. Franken c, Peter Andersen d, T. Mark Doherty d, Stefan H.E. Kaufmann e, Leander Grode e, Peter Seiler e, Carlos Martin f, Brigitte Gicquel g, Stewart T. Cole h, Priscille Brodin h, Alexander S. Pym i, Wilfried Dalemans j, Joe Cohen j, Yves Lobet j, Nilu Goonetilleke k, Helen McShane k, Adrian Hill k, Tanya Parish l, Debbie Smith m, Neil G. Stoker n, Douglas B. Lowrie o, Gunilla Källenius p, Stefan Svenson p, Andrzej Pawlowski p, Karen Blake a, Philip D. Marsh a
a Health Protection Agency, Porton Down, Salisbury SP4 OJG, UK 
b Mycobacterial Immunology, Pasteur Institute of Brussels, 642 Engelandstraat, B1180 Brussels, Belgium 
c Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Albinusdreef 2, 2333 ZA Leiden, The Netherlands 
d Department for Infectious Disease Immunology, Statens Serum Institute, Artillerivej 5, Copenhagen 2300s, Denmark 
e Department of Immunology, Schumannstrasse 21/22, D-10117 Berlin, Germany 
f Dept. Microbiologia, Grupo de Genetica de Micobacterias, Medicina Preventiva y Salud Publica Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza, C/Domingo Miral sn, 50009 Zaragoza, Spain 
g Unite de Genetique Mycobacterienne, Institut Pasteur 25-28, rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15, France 
h Unité de Génétique Moléculaire Bactérienne, Institut Pasteur 25-28, rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15, France 
i Liverpool School of Tropical Medicine, Pembroke Place, Liverpool L3 5QA, UK 
j GlaxoSmithKline Biologicals, 89, rue de l’Institut, B-1330 Rixensart, Belgium 
k Nuffield Department of Clinical Medicine, Oxford University, John Radcliffe Hospital, Oxford, OX3 9DU, UK 
l Centre for Infectious Disease, Barts and the London, London, UK 
m Immunology Unit, Department of Infectious and Tropical Diseases, LSHTM, Keppel Street, London WC1E 7HT, UK 
n Department of Pathology and Infectious Diseases, Royal Veterinary College, Royal College Street, London NW1 OTU, UK 
o National Institute for Medical Research, The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA, UK 
p Swedish Institute for Infectious Disease Control and the Karolinska Institutet, S-171 82 Solna, Sweden 

*Corresponding author. Tel.: +441980612813; fax: +441980612731.

Summary

The TB Vaccine Cluster project funded by the EU Fifth Framework programme aims to provide novel vaccines against tuberculosis that are suitable for evaluation in humans. This paper describes the studies of the protective efficacy of vaccines in a guinea pig aerosol-infection model of primary tuberculosis. The objective was to conduct comparative evaluations of vaccines that had previously demonstrated efficacy in other animal models. Groups of 6 guinea pigs were immunized with vaccines provided by the relevant EU Vaccine Cluster partners. Survival over 17 or 26 weeks was used as the principal measure of vaccine efficacy following aerosol challenge with H37Rv. Counts of mycobacteria in lungs and spleens, and histopathological changes in the lungs, were also used to provide evidence of protection.

A total of 24 vaccines were evaluated in 4 experiments each of a different design. A heterologous prime-boost strategy of DNA and MVA, each expressing Ag85A and a fusion protein of ESAT-6 and Ag85B in adjuvant, protected the guinea pigs to the same extent as BCG. Genetically modified BCG vaccines and boosted BCG strategies also protected guinea pigs to the same extent as BCG but not statistically significantly better. A relatively high aerosol-challenge dose and evaluation over a protracted time post-challenge allowed superior protection over BCG to be demonstrated by BCG boosted with MVA and fowl pox vectors expressing Ag85A.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Vaccine, Tuberculosis, Guinea pig, Aerosol


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 This work was funded by the European Community (QKL2-CT1999-01093) and the Department of Health, UK.


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Vol 85 - N° 1-2

P. 29-38 - janvier 2005 Retour au numéro
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