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Geographic variation in the treatment of acute myocardial infarction in the VALsartan In Acute myocardial iNfarcTion (VALIANT) trial - 17/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2006.02.032 
Shelby D. Reed, PhD a, John J.V. McMurray, MD b, , Eric J. Velazquez, MD c, Kevin A. Schulman, MD a, Robert M. Califf, MD c, Lars Kober, MD, DMSc d, Aldo P. Maggioni, MD e, Frans Van de Werf, MD, PhD f, Harvey D. White, DSc g, Rafael Diaz, MD h, Viatcheslav Mareev, MD i, Jan Murin, MD j

for the VALIANT Committees and Investigators

a Center for Clinical and Genetic Economics, Duke Clinical Research Institute, Duke University Medical Center, Durham, NC 
b Department of Cardiology, Western Infirmary, Glasgow, UK 
c Division of Cardiology, Department of Medicine, Duke University Medical Center and Duke Clinical Research Institute, Durham, NC 
d Department of Cardiology, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark 
e ANMCO Research Center, Florence, Italy 
f Leuven Coordinating Center, Leuven, Belgium 
g Department of Cardiology, Green Lane Hospital, Auckland, New Zealand 
h Estudios Cardiologicos Latinoamerica, Rosario, Argentina 
i Cardiac Research Institute, Moscow, Russia 
j 1st Medical Clinic, University Hospital, Bratislava, Slovak Republic 

Reprint requests: John J.V. McMurray, MD, Department of Cardiology, Level 4, Western Infirmary, Glasgow, G11 6NT Scotland, United Kingdom.

Résumé

Background

The VALIANT trial compared the efficacy and safety of captopril, valsartan, and their combination in patients with left ventricular systolic dysfunction, heart failure, or both after acute myocardial infarction (MI). By examining this international trial population of high-risk patients, we sought to determine geographic variations in the use of 3 key treatments for MI.

Methods

We analyzed data from 14512 high-risk patients with MI in the VALIANT trial from the 20 countries that had enrolled >100 patients. International variation in the proportion of patients receiving (1) reperfusion therapy (thrombolysis or primary percutaneous coronary intervention), (2) β-blockers, or (3) aspirin at the time of MI was measured by using adjusted W scores. These scores correspond to the number of additional or fewer patients who received each of the therapies compared with the number expected, as estimated from multivariable regression models that account for patients' baseline characteristics.

Results

There was marked variation between countries in the use of reperfusion therapy (equivalent to a difference of up to 36/100 potentially eligible patients) and β-blockers (41/100), whereas there was much less variation in the use of aspirin (13/100).

Conclusions

Marked geographic variation persists in the use of standard evidence-based therapy advocated by international guidelines. Our findings have implications not only for care of patients but also for the conduct of international trials.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Guest editor of this manuscript is Mahai Gheorghia, MD.
 JJV McMurray, KA Schulman, RM Califf, HD White, and F Van de Werf have received consulting fees, support for research, and honoraria for lectures from Novartis and other pharmaceutical companies.


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Vol 152 - N° 3

P. 500-508 - septembre 2006 Retour au numéro
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