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Primary immunodeficiency or not? Making the correct diagnosis - 17/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2006.01.008 
Rebecca H. Buckley, MD
From the Duke University School of Medicine 

Reprint requests: Rebecca H. Buckley, MD, Box 2898 or 363 Jones Building, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710.

Durham, NC

Abstract

Making a correct diagnosis of a primary immunodeficiency disease is crucial for the selection of proper therapy. Although many cases go undiagnosed, there are also many instances of incorrect diagnosis that result in years of inappropriate treatment and failure to implement beneficial treatment. This article summarizes 2 actual cases in which incorrect diagnoses led to recommendations of unwarranted high-risk or costly treatments. Had the physicians chosen tests of immune function rather than relying on immunoglobulin levels or cell counts, they would have arrived at the true diagnoses.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Severe combined immunodeficiency, intestinal lymphangiectasia, T-cell function, common variable immunodeficiency, specific antibody titers, skin prick tests, bacteriophage phi X174

Abbreviations used : IVIG, SCID



 Disclosure of potential conflict of interest: The author has declared she has no conflict of interest.


© 2006  American Academy of Allergy, Asthma and Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 117 - N° 4

P. 756-758 - avril 2006 Retour au numéro
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