S'abonner

Impact of bivalirudin on outcomes after percutaneous coronary revascularization with drug-eluting stents - 15/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2007.06.023 
Dmitriy N. Feldman, MD, S. Chiu Wong, MD, Christopher L. Gade, MD, David S. Gidseg, MD, Geoffrey Bergman, MD, Robert M. Minutello, MD
Division of Cardiology, New York Presbyterian Hospital-Weill Medical College of Cornell University, New York, NY 

Reprint requests: Robert M. Minutello, MD, New York Presbyterian Hospital-Weill Medical College of Cornell University, Division of Cardiology, 520 East 70th Street, Starr-446 Pavilion, New York, NY 10021.

Résumé

Background

The direct thrombin inhibitor bivalirudin has been found to be noninferior to heparin plus planned glycoprotein (GP) IIb/IIIa blockade in the prevention of acute ischemic end points and 1-year mortality after percutaneous coronary intervention (PCI) with bare metal stents. We investigated whether long-term outcomes after bivalirudin use remained comparable to heparin plus GP IIb/IIIa blockade in current clinical practice of drug-eluting stent use.

Methods

Using the 2004-2005 Cornell Angioplasty Registry, we studied 2504 consecutive patients undergoing urgent or elective PCI with periprocedural use of bivalirudin or heparin plus GP IIb/IIIa platelet inhibitors. Patients presenting with an acute ST-elevation myocardial infarction (MI) ≤24 hours, thrombolytic therapy ≤7 days, hemodynamic instability/shock, or renal insufficiency were excluded.

Results

Of the study cohort, 1340 patients (54%) received bivalirudin and 1164 patients (46%) received heparin plus GP IIb/IIIa blockade. The incidence of inhospital mortality (0.3% vs 0.2%, P = .692), MI (6.6% vs 8.1%, P = .191), and combined end point of death, stroke, emergent coronary artery bypass graft/PCI, and MI (6.9% vs 8.3%, P = .199) was similar in the bivalirudin and heparin plus GP IIb/IIIa inhibitor groups. There was a lower incidence of major (0.7% vs 1.9%, P = .012) and minor bleeding (9.6% vs 15.6%, P < .001) in the bivalirudin versus heparin plus GP IIb/IIIa inhibitor group. Mean clinical follow-up was 24.8 ± 7.7 months. At follow-up, there were 87 (6.5%) deaths in the bivalirudin group versus 42 (3.6%) in the heparin plus GP IIb/IIIa inhibitor group (hazard ratio 1.87, 95% CI 1.30-2.71, P = .001). After a propensity score adjusted multivariate Cox analysis, bivalirudin use was associated with a nonsignificant trend toward increased long-term mortality (hazard ratio 1.45, 95% CI 0.98-2.16, P = .065).

Conclusions

Compared with heparin plus GP IIb/IIIa inhibition, routine use of bivalirudin as the procedural anticoagulant in contemporary PCI with drug-eluting stents was associated with lower rates of inhospital complications and similar long-term all-cause mortality.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2007  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 154 - N° 4

P. 695-701 - octobre 2007 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Effect of caffeine on platelet inhibition by clopidogrel in healthy subjects and patients with coronary artery disease
  • Eli I. Lev, Mehmet E. Arikan, Muthiah Vaduganathan, Carlos L. Alviar, Armando Tellez, Nilesh Mathuria, Angela Builes, Juan F. Granada, Ian del Conde, Neal S. Kleiman
| Article suivant Article suivant
  • Preliminary experience with intravenous P2Y12 platelet receptor inhibition as an adjunct to reduced-dose alteplase during acute myocardial infarction: Results of the Safety, Tolerability and Effect on Patency in Acute Myocardial Infarction (STEP-AMI) angiographic trial
  • Adam B. Greenbaum, E. Magnus Ohman, C. Michael Gibson, Steven Borzak, Amanda L. Stebbins, Mei Lu, Michel R. Le May, Jill E. Stankowski, Hakan Emanuelsson, W. Douglas Weaver

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.