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Pediatric hypereosinophilic syndrome (HES) differs from adult HES - 15/08/11

Doi : 10.1016/j.jpeds.2004.09.014 
Hary T. Katz, MD, S. Jaharul Haque, PhD, Fred H. Hsieh, MD
From the Department of Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine and the Department of Cancer Biology, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio 

Reprint requests: Dr Fred H. Hsieh, Cleveland Clinic Foundation, Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, Allergy and Immunology Section, 9500 Euclid Avenue C22, Cleveland, OH 44195.

Résumé

The idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) developed in a 15-year-old boy who presented with colitis, cough, rash, and hepatitis. Molecular analysis failed to demonstrate the Fip1-like1-Platelet Derived Growth Factor Receptor ⍺ chain (FIP1L1-PDGFRA) mutation described in adult patients with HES. There are significant clinical differences between the pediatric and adult presentations of HES.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : FIP1L1-PDGFRA, HES


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Vol 146 - N° 1

P. 134-136 - janvier 2005 Retour au numéro
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