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Term labor is associated with a core inflammatory response in human fetal membranes, myometrium, and cervix - 12/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2008.08.032 
Shrikant Bollopragada, MRCOG a, Refaat Youssef, MRCOG a, Fiona Jordan, MSc a, Ian Greer, MD b, Jane Norman, MD a, Scott Nelson, PhD a
a Division of Reproductive and Maternal Medicine, Faculty of Medicine, University of Glasgow, Glasgow, Scotland 
b Hull and York Medical School, University of York, Heslington, York, England, UK 

Résumé

Objective

Identify overlap of the transcriptome of myometrium and cervix in association with human labor.

Study Design

The transcriptional profile of myometrial and cervical biopsies obtained from women in spontaneous labor at term (n = 9) and not in labor (n = 9) were characterized by Affymetrix v2 U133 plus 2 arrays. Common canonical pathways and functional groups were identified by Ingenuity Pathway Analysis.

Results

One hundred ten genes (false discovery rate < 1%) were commonly up-regulated by myometrium and cervix in association with labor and 29 genes (false discovery rate < 1%) down-regulated. Fold change in expression of up-regulated genes was strongly correlated; myometrium vs cervix (r = 0.51; P < .001), with no relationship in down-regulated genes (r = 0.26; P = .16). Canonical pathway analysis established up-regulation of inflammatory pathway signaling, with greatest increases in cellular movement and immune response gene ontology groups.

Conclusion

Gestational tissues exhibit a core inflammatory response in association with human parturition, with pathways regulating cellular trafficking dominating.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : gene array, inflammation, parturition


Plan


 Support provided by the Chief Scientist Office, Scotland, and WellBeing of Women, London, UK.
 Cite this article as: Bollopragada S, Youssef R, Jordan F, et al. Term labor is associated with a core inflammatory response in human fetal membranes, myometrium, and cervix. Am J Obstet Gynecol 2009;200:104.e1-104.e11.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 200 - N° 1

P. 104.e1-104.e11 - janvier 2009 Retour au numéro
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