S'abonner

Patient-controlled sedation with propofol and remifentanil for ERCP: a randomized, controlled study - 11/08/11

Doi : 10.1016/j.gie.2010.10.005 
Maxim Mazanikov, MD , Marianne Udd, MD, PhD, Leena Kylänpää, MD, PhD, Outi Lindström, MD, Pekka Aho, MD, PhD, Jorma Halttunen, MD, PhD, Martti Färkkilä, MD, PhD, Reino Pöyhiä, MD, PhD
 Current affiliations: Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine (M.M., R.P.), Department of Surgery (M.U., L.K., O.L., J.H.), Department of Vascular Surgery (P.A.), Department of Internal Medicine, Division of Gastroenterology (M.F.), Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland 

Reprint requests: Maxim Mazanikov, MD, Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine, Helsinki University Central Hospital, Haartmaninkatu 4, PL 340, Helsinki, Finland 00029 HUS

Résumé

Background

Deep sedation with propofol and an opioid is commonly used for ERCP but is associated with increased risk and may require the presence of an anesthesiologist. Delivery of propofol and a short-acting, potent opioid analgesic remifentanil by patients to themselves (patient-controlled sedation, PCS) could be another option. Comparative studies with propofol PCS for ERCP are lacking.

Objective

To compare PCS with propofol/remifentanil to anesthesiologist-managed propofol sedation.

Design

Prospective, randomized, controlled human trial.

Setting

University hospital.

Patients

This study involved 80 patients presenting for elective ERCP.

Intervention

Patients were randomized to PCS with propofol/remifentanil (PCS group) or anesthesiologist-managed propofol sedation (propofol infusion group). Sedation level was estimated every 5 minutes throughout the procedure by using Ramsay and Gillham sedation scores. The total amount of propofol was calculated at the end of the procedure. Endoscopist and patient satisfaction with the procedures was evaluated with a structured questionnaire.

Main Outcome Measurements

Patient vital signs, amount of consumed propofol, sedation levels, and degree of endoscopist and patient satisfaction.

Results

PCS was successful with 38 of 40 (95%) ERCP patients. In the PCS group, the mean (± standard deviation) level of sedation was markedly lighter and propofol consumption significantly smaller (175 ± 98 mg) than in the propofol infusion group (249 ± 138 mg) (P < .01). Degrees of patient and endoscopist satisfaction were equally high in both groups. All of the patients preferred the same sedation method should a repeat ERCP be required.

Limitations

Single-center study.

Conclusion

PCS with propofol/remifentanil is a suitable and well-accepted sedation method for ERCP. Anesthesiologist-managed propofol sedation with constant propofol infusion is associated with unnecessary deep sedation without any impact on the degree of patient or endoscopist satisfaction. Further larger-scale studies are needed to assess the safety of PCS in ERCP patients. (Clinical trial registration number: NCT01079312.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : PCS, PI, SpO2


Plan


 DISCLOSURE: All authors disclosed no financial relationships relevant to this publication.
 If you would like to chat with an author of this article, you may contact Dr Mazanikov at maxim.mazanikov@hus.fi.


© 2011  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 73 - N° 2

P. 260-266 - février 2011 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Cholangiopancreatoscopy: risks and benefits
  • Patrick Mosler
| Article suivant Article suivant
  • EUS visualization and direct celiac ganglia neurolysis predicts better pain relief in patients with pancreatic malignancy (with video)
  • Gil Ascunce, Afonso Ribeiro, Isildinha Reis, Caio Rocha-Lima, Danny Sleeman, Jaime Merchan, Joe Levi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.