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Diagnosis and Clinical Features of Pemphigus Vulgaris - 11/08/11

Doi : 10.1016/j.det.2011.03.004 
Supriya S. Venugopal, MBBS, MMed a, b, Dédée F. Murrell, MA, BMBCh, FAAD, MD, FACD b,
a Department of Dermatology, Westmead Hospital, Westmead, Sydney, NSW, Australia 
b Department of Dermatology, St George Hospital, University of New South Wales, Ground floor, James Laws House, Gray Street, Kogarah, Sydney, New South Wales 2217, Australia 

Corresponding author.

Résumé

Autoimmune bullous diseases are associated with autoimmunity against structural components that maintain cell-cell and cell-matrix adhesion in the skin and mucous membranes. They include those where the skin blisters at the basement membrane zone and those where the skin blisters within the epidermis (pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, and other subtypes of pemphigus). The variants of pemphigus are determined according to the level of intraepidermal split formation. There are 5 main variants of pemphigus: pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, pemphigus erythematosus, drug-induced pemphigus, and paraneoplastic pemphigus. This review focuses only on pemphigus vulgaris.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pemphigus vulgaris, Desmoglein 3, Diagnosis


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Vol 29 - N° 3

P. 373-380 - juillet 2011 Retour au numéro
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  • Direct and Indirect Immunofluorescence for the Diagnosis of Bullous Autoimmune Diseases
  • Gabriela Pohla-Gubo, Helmut Hintner
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  • The Genetics of Pemphigus
  • Animesh A. Sinha

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