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Long-term tolerance after allergen immunotherapy is accompanied by selective persistence of blocking antibodies - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2010.12.1080 
Louisa K. James, PhD a, , Mohamed H. Shamji, PhD a, , Samantha M. Walker, PhD, RGN a, Duncan R. Wilson, MD, FRCP a, Petra A. Wachholz, PhD a, James N. Francis, PhD a, Mikila R. Jacobson, PhD a, Ian Kimber, PhD b, Stephen J. Till, PhD, MRCP a, Stephen R. Durham, MD, FRCP a,
a Allergy and Clinical Immunology, National Heart and Lung Institute, Imperial College London, part of the Medical Research Council and Asthma UK Centre for Allergic Mechanisms of Asthma, London, United Kingdom 
b Faculty of Life Sciences, University of Manchester, Manchester, United Kingdom 

Reprint requests: Stephen R. Durham, MD, FRCP, Allergy and Clinical Immunology, National Heart and Lung Institute, Faculty of Medicine, Imperial College London, Sir Alexander Fleming Building, London, SW7 2AZ, United Kingdom.

Abstract

Background

Grass pollen immunotherapy for allergic rhinitis is a disease-modifying treatment that results in long-term clinical tolerance lasting years after treatment discontinuation. Active treatment is associated with generation of inhibitory grass pollen–specific IgG antibodies capable of blocking allergen-IgE interactions.

Objectives

We sought to investigate the involvement of IgG-associated inhibitory antibodies with long-term clinical tolerance after discontinuation of grass pollen immunotherapy.

Methods

We conducted a 4-year study in which patients who had moderate-to-severe allergic rhinitis underwent a randomized, double-blind, placebo-controlled discontinuation of subcutaneous grass pollen immunotherapy. All subjects received grass pollen immunotherapy injections for 2 years (n = 13), followed by a further 2 years of either active (n = 7) or placebo (n = 6) injections. Clinical outcomes included seasonal symptoms and use of rescue medication. Serum specimens were collected at baseline and after 2 and 4 years for quantification of allergen-specific IgG antibodies. Sera were also tested for IgG-dependent inhibitory bioactivity against IgE-allergen binding in cellular assays by using flow cytometry and confocal microscopy to detect binding of IgE–grass pollen allergen complexes to B cells.

Results

Clinical improvement was maintained after 2 years of discontinuation. Although immunotherapy-induced grass pollen–specific IgG1 and IgG4 levels decreased to near-preimmunotherapy levels during discontinuation, inhibitory bioactivity of allergen-specific IgG antibodies was maintained unchanged.

Conclusion

Grass pollen immunotherapy induces a subpopulation of allergen-specific IgG antibodies with potent inhibitory activity against IgE that persists after treatment discontinuation and that could account for long-term clinical tolerance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Immunotherapy, IgE, IgG4, facilitated antigen presentation, CD23

Abbreviations used : FAB, IQR


Plan


 Supported by grants from the Immune Tolerance Network (S.R.D.), Asthma UK (S.R.D. and S.J.T.), the Health Foundation (S.J.T.), and the London Law Trust (L.K.J.), and a Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) studentship case award (M.H.S.).
 Disclosure of potential conflict of interest: S. M. Walker has received consulting fees and research support from ALK-Abelló. S. R. Durham has received lecture fees and research support from ALK-Abelló and has consulted for ALK-Abelló, Circassia, and Greer Laboratories. The rest of the authors have declared that they have no conflict of interest.


© 2011  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 127 - N° 2

P. 509 - février 2011 Retour au numéro
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