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Advances in basic and clinical immunology in 2010 - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2010.11.042 
Javier Chinen, MD, PhD , William T. Shearer, MD, PhD
Allergy and Immunology Section, Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Texas Children’s Hospital, Houston, Tex 

Reprint requests: Javier Chinen, MD, PhD, Allergy and Immunology, Texas Children’s Hospital, 1102 Bates St FC 330.01, Houston TX 77030.

Abstract

Reports in basic and clinical immunology in 2010 reflected the use of state-of-the-art genetic and immunologic tools to characterize the pathogenesis of immunologic diseases and the development of novel therapies directed to these conditions. B-cell biology has been explained in greater detail, significantly with lessons from the genetic defects found in the humoral immunodeficiencies. Therapeutic mAbs are given for an increasing number of indications, such as anti-CD20 antibodies or rituximab, which was initially developed for non-Hodgkin lymphomas and is currently used in diverse autoimmune and inflammatory disorders. The report of an infant with severe combined immunodeficiency (SCID) in Massachusetts detected by means of newborn screening and successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation validated recent efforts toward newborn screening for SCID. Improvement of survival outcomes for patients with primary immunodeficiencies treated with hematopoietic stem cell transplantation was demonstrated in a large European cohort, with significant appreciation of the type of donor graft, particularly the use of HLA-matched unrelated donors for patients with non-SCID. Progress in cellular mechanisms of drug hypersensitivity included the characterization of nitroso-modified drug metabolites as potent T-cell activators and the identification of the relocation of plasmacytoid dendritic cells from blood to skin as a potential risk factor for reactivation of viral disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Immunology, primary immunodeficiencies, B cell, innate immunity, hereditary angioedema, drug allergy, cell immunity, severe combined immunodeficiency, newborn screening

Abbreviations used : APECED, C1INH, CVID, FOXP3, GC, HAV, HHV, HSCT, IPEX, IVIG, NEMO, NLRP3, pDC, SCID, SMX, STAT3, TACI, TCR, TLR, WAS, WASP, ZAP70


Plan


 Supported by National Institute of Health grants RR0188, AI082978, AI36211, AI069441, and HD052102 and the David Fund of Texas Children’s Hospital.
 Disclosure of potential conflict of interest: The authors have declared that they have no conflict of interest.


© 2011  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 127 - N° 2

P. 336-341 - février 2011 Retour au numéro
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