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Role of p63/p73 in epithelial remodeling and their response to steroid treatment in nasal polyposis - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2010.12.011 
Chun Wei Li, PhD a, , Li Shi, MD b, , Ke Ke Zhang, MD b, Tian Ying Li, MD c, Zhi Bin Lin, MD c, Mei Kee Lim, BSc d, Frank McKeon, PhD d, e, Wa Xian, PhD f, De Yun Wang, MD, PhD a,
a Department of Otolaryngology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore 
b Department of Otolaryngology, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan City, China 
c Department of Otolaryngology, the First Affiliated Medical Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China 
d Genomic Institute of Singapore, Singapore 
e Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, Mass 
f Institute of Medical Biology, Singapore 

Reprint requests: De Yun Wang, MD, PhD, Department of Otolaryngology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, 10 Lower Kent Ridge Rd, Singapore 119260.

Abstract

Background

Nasal polyposis (NP) is recognized as aberrant epithelial remodeling, but the molecular mechanism underlying this process is poorly understood. Two important p53 homologues (p63 and p73) play a key role in orchestrating the epithelial development.

Objective

We intended to study whether p63 and p73 are involved in the epithelial remodeling seen in patients with NP and their response to oral glucocorticosteroid (GC) treatment.

Methods

Nasal polyp tissues were obtained from 65 patients, and inferior turbinates were obtained from 19 control subjects without NP. Among patients with NP, 20 were treated with oral prednisone, so that 2 sets of polyp biopsy specimens were taken before (GC naive) and after (GC treated) treatment. Immunohistochemistry and quantitative PCR were performed to determine the expression levels of p63 and p73.

Results

The increase in p63-positive cell numbers was significant in GC-naive NP epithelium (46%) compared with that seen in control epithelium (5%), and it was positively related to the epithelial hyperplasia in patients with NP. The increase in N-terminal transactivation domain p73–positive cell numbers was found in 27% of GC-naive patients with NP and 16% of control subjects, with no statistical difference. The mRNA expression of both p63 and p73 was significantly upregulated in GC-naive patients with NP versus control subjects, and a positive correlation between the p63 and p73 mRNAs was found in all nasal tissues. Furthermore, the improvement of epithelial structure and reduction of p63 mRNA/protein levels were found in patients with NP after GC treatment.

Conclusions

Our results suggest that the ectopic expression of p63 in multiple cell layers is an important pathologic phenomenon in the epithelial remodeling seen in chronically inflamed airway epithelium (eg, in patients with NP), and its aberrant expression can be suppressed with GC treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Nasal polyposis, epithelial remodeling, p63, p73, glucocorticosteroids

Abbreviations used : ΔN, GAPDH, GC, H&E, HRP, IPA, NF-κB, NP, TA


Plan


 Supported by grants (NMRC/0396/1999 and NMRC/03nov036) from the National Medical Research Council (NMRC) of Singapore.
 Disclosure of potential conflict of interest: The authors have declared that they have no conflict of interest.


© 2011  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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