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Highly accurate prediction of food challenge outcome using routinely available clinical data - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2010.12.004 
Audrey DunnGalvin, PhD a, , Deirdre Daly, RN a, Claire Cullinane, RN a, Emily Stenke, MB a, Diane Keeton, RSCN b, Mich Erlewyn-Lajeunesse, MRCPCH DM b, Graham C. Roberts, MRCPCH DM b, c, Jane Lucas, MRCPCH PhD a, b, c, Jonathan O’B. Hourihane, MB, DM, MRCPI, FRCPCH a
a Paediatrics and Child Health, University College Cork, Cork, Ireland 
b Southampton University Hospitals NHS Trust, Southampton, United Kingdom 
c Child Health, School of Medicine, University of Southampton, Southampton, United Kingdom 

Reprint requests: Audrey DunnGalvin, PhD, Department of Paediatrics and Child Health, Clinical Investigations Unit, Cork University Hospital, Wilton, Cork, Ireland.

Abstract

Background

Serum specific IgE or skin prick tests are less useful at levels below accepted decision points.

Objectives

We sought to develop and validate a model to predict food challenge outcome by using routinely collected data in a diverse sample of children considered suitable for food challenge.

Methods

The proto-algorithm was generated by using a limited data set from 1 service (phase 1). We retrospectively applied, evaluated, and modified the initial model by using an extended data set in another center (phase 2). Finally, we prospectively validated the model in a blind study in a further group of children undergoing food challenge for peanut, milk, or egg in the second center (phase 3). Allergen-specific models were developed for peanut, egg, and milk.

Results

Phase 1 (N = 429) identified 5 clinical factors associated with diagnosis of food allergy by food challenge. In phase 2 (N = 289), we examined the predictive ability of 6 clinical factors: skin prick test, serum specific IgE, total IgE minus serum specific IgE, symptoms, sex, and age. In phase 3 (N = 70), 97% of cases were accurately predicted as positive and 94% as negative. Our model showed an advantage in clinical prediction compared with serum specific IgE only, skin prick test only, and serum specific IgE and skin prick test (92% accuracy vs 57%, and 81%, respectively).

Conclusion

Our findings have implications for the improved delivery of food allergy–related health care, enhanced food allergy–related quality of life, and economized use of health service resources by decreasing the number of food challenges performed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Food challenge, predictive model, validation, calculator, outcomes

Abbreviations used : AUC, DBPCFC, FA, OFC, ROC, sIgE, SPT


Plan


 Disclosure of potential conflict of interest: J. O’B. Hourihane receives speaker fees from King Pharmaceuticals, ALK-Abelló, Mead Johnson, and Phadia; receives research support from DANONE, the Children’s Research Center, and the Food Standards Agency; has provided legal consultation services or expert witness testimony in cases related to food allergy death; is honorary secretary of the Irish Association of Allergy and Immunology; is a medical advisor for the Anaphylaxis Campaign UK; and has a patent application relating to electronic use of the algorithm developed in this project. D. Daly receives research support from DANONE and Mead Johnson. The rest of the authors have declared that they have no conflict of interest.


© 2011  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 127 - N° 3

P. 633 - mars 2011 Retour au numéro
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