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Transcriptional phenotypes of asthma defined by gene expression profiling of induced sputum samples - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2010.10.024 
Katherine J. Baines, PhD, BBiomedSci (Hons) a, c, , Jodie L. Simpson, PhD, BSc (Hons) a, c, Lisa G. Wood, PhD, BSc (Hons) a, c, Rodney J. Scott, DSc, FRCPath, FHGSA b, Peter G. Gibson, MBBS, FRACP a, c
a Centre for Asthma and Respiratory Diseases, University of Newcastle, Callaghan, Australia 
b Priority Research Centre of Information Based Medicine, Hunter Medical Research Institute, University of Newcastle, Callaghan, Australia 
c Department of Respiratory and Sleep Medicine, Hunter Medical Research Institute, John Hunter Hospital, New Lambton, Australia 

Reprint requests: Katherine J. Baines, PhD, BBiomedSci (Hons), Level 3, HMRI, John Hunter Hospital, Locked Bag 1, Hunter Region Mail Centre, Newcastle, NSW 2310, Australia.

Abstract

Background

Previous studies have identified clinical or inflammatory phenotypes of asthma on the basis of clinical and demographic parameters or sputum cell counts; however, few studies have defined transcriptional phenotypes of asthma.

Objective

To investigate asthma phenotypes at a transcriptional level by using gene expression profiling of induced sputum.

Methods

Induced sputum samples were collected from 59 people with asthma with a mean age of 58 years and an FEV1% predicted of 76%, and 69% were taking inhaled corticosteroids. Thirteen healthy controls without asthma were also assessed. Inflammatory cell counts were performed, and RNA was extracted from selected sputum. Transcriptional profiles were generated (Illumina Humanref-8 V2) and analyzed by using GeneSpring GX11.

Results

Unsupervised hierarchical clustering of gene expression profiles in asthma revealed 3 distinct groups. The first transcriptional phenotype (n = 21) had lower FEV1% predicted and higher asthma control questionnaire scores, exhaled nitric oxide, and sputum eosinophils. The second transcriptional phenotype (n = 14) had lower FEV1% predicted and forced vital capacity % predicted and higher sputum neutrophils compared with a third transcriptional phenotype (n = 24) that had higher sputum macrophages and resembled healthy controls. Differentially expressed genes between transcriptional asthma phenotypes were related to inflammatory and immune responses. Genes in the IL-1 and TNF-⍺/nuclear factor-κB pathways were overexpressed and correlated with clinical parameters and neutrophilic airway inflammation.

Conclusion

Gene expression profiling provides a novel means to investigate the molecular mechanisms and classifications of asthma phenotypes. There are 3 distinct transcriptional phenotypes of asthma that relate to both clinical and inflammatory parameters.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Asthma phenotypes, gene expression profiling, induced sputum, IL-1, TNF-⍺, neutrophils, eosinophils

Abbreviations used : ACQ, ALPL, BCR, BMI, FENO, FVC, GO, ICS, IL1R2, IL1RN, IRAK2, NF-κB, NSMAF, Q, qPCR, TAP


Plan


 Supported by the John Hunter Hospital Charitable Trust, HMRI, and XStrata Coal.
 Disclosure of potential conflict of interest: P. G. Gibson has received honoraria from GlaxoSmithKline, AstraZeneca, and Novartis. The rest of the authors have declared that they have no conflict of interest.


© 2010  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 127 - N° 1

P. 153 - janvier 2011 Retour au numéro
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