S'abonner

Acquired pseudoxanthoma elasticum presenting after liver transplantation - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2010.03.030 
Lionel Bercovitch, MD a, g, , Ludovic Martin, MD, PhD b, Nicolas Chassaing, MD, PhD c, Timothy W. Hefferon, PhD d, Didier Bessis, MD e, Olivier Vanakker, MD, PhD f, Sharon F. Terry, MA g
a Department of Dermatology, Rhode Island Hospital and Warren Alpert Medical School of Brown University, Providence, Rhode Island 
b Department of Dermatology, Angers University Hospital and University of Angers, Angers, France 
c Department of Genetics, Toulouse University Hospital, University of Toulouse, Toulouse, France 
d Genome Technology Branch, National Human Genome Research Institute, Bethesda, Maryland 
e Department of Dermatology, Montpellier University Hospital, University of Montpellier, Montpellier, France 
f Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, University of Ghent, Ghent, Belgium 
g PXE International Inc, Washington, District of Columbia 

Reprint requests: Lionel Bercovitch, MD, Department of Dermatology, Rhode Island Hospital, 593 Eddy St, Providence, RI 02903.

Abstract

Background

Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is thought to be a metabolic disorder resulting from mutations in the gene encoding the cellular transporter, ABCC6, which is primarily expressed in liver and kidney. We encountered 3 patients who developed clinical and histopathological evidence of PXE after liver transplantation, suggesting that PXE could have been acquired from the transplanted organ.

Objective

We sought to delineate the clinical features and screen each patient and samples of donor liver for mutations in the ABCC6 gene.

Methods

Each patient underwent full clinical examination, skin biopsy, and ophthalmologic examination, and whole genome sequencing using standard techniques. Fixed samples of donor liver tissue were available for mutation analysis in two patients and of donor kidney tissue in one.

Results

All 3 patients had unequivocal clinical and histopathologic evidence of PXE. No patient (or family member available for screening) had evidence of mutations in ABCC6. Neither liver specimen nor the single available kidney specimen showed evidence of mutations in ABCC6.

Limitations

Liver tissue was not available from one patient and DNA was of poor quality in another, resulting in limited screening. Genetic testing does not detect ABCC6 mutations in 10% of patients with confirmed PXE.

Conclusion

Although we were unable to demonstrate ABCC6 mutations in limited screening of fixed donor livers, the absence of any PXE mutations in the affected patients, the timing of onset of PXE, and the known acquisition of other metabolic disorders and coagulopathies from donor livers suggest that PXE was likely acquired via liver transplantation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : ABCC6, liver transplantation, pseudoxanthoma elasticum


Plan


 PXE International Inc provided funding for genetic testing related to case 3. DNA sequencing of the liver explant sample in case 3 was performed at the National Human Genome Research Institute.
 Disclosure: PXE International Inc is an assigned co-holder of the US patent for the PXE gene, ABCC-6, from which it derives only a token licensing fee. The authors have no conflicts of interest to declare.


© 2010  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 64 - N° 5

P. 873-878 - mai 2011 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Correlation between insulin-like growth factor binding protein-3 serum level and melanoma progression
  • Vincenzo Panasiti, Antimo Naspi, Valeria Devirgiliis, Michela Curzio, Vincenzo Roberti, Gianfranca Curzio, Silvia Gobbi, Stefano Calvieri, Paola Londei
| Article suivant Article suivant
  • Markedly elevated serum levels of calcium-binding S100A8/A9 proteins in psoriatic arthritis are due to activated monocytes/macrophages
  • Seiko Aochi, Kazuhide Tsuji, Masakiyo Sakaguchi, Namho Huh, Tatsuya Tsuda, Kiyofumi Yamanishi, Mayumi Komine, Keiji Iwatsuki

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.