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Longitudinal Changes in Insulin Sensitivity, Insulin Secretion, and β-Cell Function During Puberty - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jpeds.2005.08.059 
Geoff D.C. Ball, PhD, Terry T.-K. Huang, PhD, MPH, Barbara A. Gower, PhD, Martha L. Cruz, DPhil, Gabriel Q. Shaibi, BA, Marc J. Weigensberg, MD, Michael I. Goran, PhD
From the Department of Preventive Medicine, the Department of Biokinesiology and Physical Therapy, the Department of Pediatrics, and the Department of Physiology and Biophysics, University of Southern California, Los Angeles; the Gerald J. and Dorothy R. Friedman School of Nutrition Science and Policy, Tufts University, Boston; and the Department of Nutrition Sciences, School of Health-Related Professions, University of Alabama at Birmingham 

See editorial, p 3, and related article, p 23.

Abstract

Objective

To determine longitudinal changes in insulin sensitivity (SI), insulin secretion, and β-cell function during puberty in white and black youth.

Study design

The tolbutamide-modified frequently sampled intravenous glucose tolerance test and minimal modeling were used to measure SI, the acute insulin response to glucose (AIRg), and β-cell function (disposition index, DI) in white (n = 46) and black (n = 46) children (mean [±SD] age at baseline = 10.2 ± 1.7 years). Growth curve models (including 272 observations) with SI, AIRg, and DI regressed on Tanner stage were run after adjusting for covariates.

Results

After adjusting for covariates, growth curve models revealed that SI decreased and subsequently recovered by the end of puberty in whites and blacks (both p < .05), AIRg decreased linearly across Tanner stages in both races (both p < .001), and DI decreased across puberty in blacks (p = .001) but not in whites (p = .2).

Conclusions

White and black youth exhibited transient insulin resistance and diminished AIRg during puberty. The progressive decline in DI among blacks versus whites may reflect a unique effect of puberty on β-cell compensation in blacks. Future studies are needed to identify whether this difference contributes to the increased risk of type II diabetes in young blacks.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : AIRg, BMI, CV, DI, GCRC, SI


Plan


 Supported by grants RO1HD33064 (to MIG), MO1RR00032 (to the General Clinical Research Center, Birmingham, Alabama) and P30DK56336 (to the Clinical Nutrition Research Unit, Birmingham, Alabama). GDCB was supported by a Canadian Institutes for Health Research Post-Doctoral Fellowship and the American Diabetes Association Mentor-Based Postdoctoral Fellowship Grant (awarded to MIG).
 Reprint requests: Reprints not available.


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Vol 148 - N° 1

P. 16-22 - janvier 2006 Retour au numéro
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