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Changes in zinc absorption during development - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.jpeds.2006.06.054 
K. Michael Hambidge, MD , Nancy F. Krebs, MD, Jamie E. Westcott, MS, Leland V. Miller, BS
Section of Nutrition, Department of Pediatrics, University of Colorado Health Sciences Center, Denver, CO 

Reprint requests: K. Michael Hambidge, MD, University of Colorado Health Sciences Center, 4200 East 9th Ave, Campus Box C225, Denver, CO 80262

Résumé

Zinc (Zn) nutrition is of special practical importance in infants and young children, however relatively little is known about maturation and comparative aspects of Zn absorption. The principal objective of this paper is to compare Zn absorption of term infants, preterm infants, and adults on low phytate diets. Existing data derived from using Zn stable isotopes as extrinsic labels for an entire day were modeled with saturation kinetic analysis (saturable response model). When adjusted for differences in length of small intestine, the efficiency of Zn absorption for both term (4 months) and preterm (33 weeks post-conception) infants was comparable with that for adults, suggesting early maturation of mechanisms that regulate absorption. However, infant intestinal lengths were shorter, and Zn absorptive capacity was proportionately less. Reduced capacity was matched by lower Zn requirements for normal term infants. This favorable match, however, did not occur in the preterm infant because of relatively high Zn requirements. Although intestinal conservation of endogenous Zn in these preterm infants was appropriate in relation to the quantity of Zn absorbed, it was not optimal for achieving the retention required. Normal homeostatic mechanisms in the premature infant prevented efficient absorption of the quantity of Zn required or/and optimal conservation of endogenous Zn.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : Amax, AZ, DRI, hZip4, IA50, IZ, LSRO, r2, Zn, ZnT4, ZT


Plan


 Supported in part by National Institutes of Health Global Network (U01 HD40657) and National Institutes of Health K24 (Krebs; RR018357). Studies, results of which have contributed to this paper have been supported in part by Mead Johnson and Company, Ross Products, a division of Ross Laboratories, and the Pediatric General Clinical Research Centers Program (M01 RR00069). Dr Hambidge prepared the first draft of the paper without any honorarium, grant or other form of payment to produce the paper.
Mead Johnson sponsored the symposium, and provided an honorarium for conference attendance, presentation of the paper and submission of a manuscript. The authors are entirely and exclusively responsible for its content.


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Vol 149 - N° 5S

P. S64-S68 - novembre 2006 Retour au numéro
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