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Delayed Diagnosis in Duchenne Muscular Dystrophy: Data from the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network (MD STARnet) - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.jpeds.2009.02.007 
Emma Ciafaloni, MD a, , Deborah J. Fox, MPH b, Shree Pandya, PT, MS a, Christina P. Westfield, RN, BSN b, Soman Puzhankara, MS c, Paul A. Romitti, PhD c, Katherine D. Mathews, MD d, Timothy M. Miller, MD e, Dennis J. Matthews, MD f, Lisa A. Miller, MD, MSPH g, Christopher Cunniff, MD e, Charlotte M. Druschel, MD, MPH b, Richard T. Moxley, MD a
a Department of Neurology, University of Rochester, Rochester, NY 
b New York State Department of Health, Troy, NY 
c Department of Epidemiology, University of Iowa, College of Public Health, Iowa City, IA 
d Department of Pediatrics, University of Iowa Carver College of Medicine, Iowa City, IA 
e The Departments of Pediatrics and Neurology and the Steele Children’s Research Center, University of Arizona College of Medicine, Tucson, AZ 
f Department of Physical Medicine and Rehabilitation, University of Colorado School of Medicine, The Children’s Hospital, Denver, CO 
g Colorado Department of Public Health and Environment, Denver, CO 

Reprint requests: Dr Emma Ciafaloni, University of Rochester, 601 Elmwood Avenue, PO Box 673, Rochester, NY 14642.

Abstract

Objective

To identify key factors for the delay in diagnosis of Duchenne muscular dystrophy (DMD) without known family history.

Study design

The cohort comes from the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network (MD STARnet), a multistate, multiple-source, population-based surveillance system that identifies and gathers information on all cases of Duchenne and Becker muscular dystrophy born since 1982. We analyzed medical records of 453 Duchenne and Becker muscular dystrophy boys to document the time course and steps taken to reach a definitive diagnosis.

Results

Among 156 boys without known family history of DMD prior to birth, first signs or symptoms were noted at a mean age of 2.5 years. Concerns resulted in primary care provider evaluation of the child at a mean age of 3.6 years. Mean age at time of initial creatine kinase was 4.7 years. Mean age at definitive diagnosis of DMD was 4.9 years.

Conclusions

There is a delay of about 2.5 years between onset of DMD symptoms and the time of definitive diagnosis, unchanged over the previous 2 decades. This delay results in lost opportunities for timely genetic counseling and initiation of corticosteroid treatment. We recommend checking creatine kinase early in the evaluation of boys with unexplained developmental delay.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : CK, DBMD, DMD, MD STARnet, SS


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Vol 155 - N° 3

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