Chaque année, en France, plus de deux millions de dons de sang sont réalisés. La réglementation et les recommandations en matière de sélection des candidats au don sont strictes et visent à protéger la santé du donneur autant que celle du receveur. Pourtant, la revue de la littérature fait part de réactions indésirables secondaires à un prélèvement de sang homologue ou autologue. Elles peuvent être classées en évènements immédiats ou retardés, ou en réactions locales (hématome, lésion nerveuse, plaie artérielle, allergie de contact, veinite, thrombophlébite) et générales (malaise vagal, tétanie, défaillance cardiovasculaire, allergie à l'oxyde d'éthylène, effets secondaires des médicaments utilisés lors de certains dons). Cet article passe en revue les principaux évènements indésirables décrits dans la littérature et conclut à l'intérêt de la mise en place d'une hémovigilance « donneurs », telle qu'elle est définie dans la directive 2002/98/CE du parlement européen et du conseil.

In France, more than two million blood donations are needed for transfusion each year. The rules and requirements for blood donors selection are strict and aim to protect the donors' health as well as the patients'security. However, the review of the literature shows that adverse effects of blood withdrawal occur quite frequently. They can be classified in immediate or delayed events, or local (hematoma, nerve injury, arterial puncture injury, allergy, veinitis, thrombosis) and general reactions (vasovagal reaction, citrate toxicity, cardiovascular failure, allergy to ethylene oxide, adverse effects of drugs used for some types of donation). This article reviews the principal adverse events described in the literature and concludes with the necessity to set up hemovigilance for donors, as defined in directive 2002/98/EC of the european parliament and of the council.