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Dosage du cortisol libre urinaire par chromatographie liquide - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.immbio.2005.03.004 
M. Brau , V. Banse, P. Dupret, T. Ledant, P. Boudry
Laboratoire de toxicologie, service de biochimie et d'immunoanalyses, département de biologie clinique, CHR cliniques Saint-Joseph-Mons, hôpital de Warquignies, 27, rue des Chaufours, 7300 Boussu, Belgique 

*Auteur correspondant.

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Résumé

Au sein de notre laboratoire, une technique de dosage spécifique du cortisol libre urinaire a été développée en chromatographie liquide en utilisant la méthylprednisolone comme standard interne. L'échantillon subit préalablement une double extraction liquide-liquide suivie par une extraction sur phase solide (SPE) C-18 afin de purifier au maximum l'extrait. Les composés sont séparés sur une colonne Zorbax Eclipse® XDB-C18 avec une phase mobile constituée d'eau et d'acétonitrile. La linéarité, la précision, le rendement et l'exactitude ont été étudiés. La limite de quantification est de 5 ng/mL en cortisol, les CV sont inférieurs à 8 %. Notre méthode a d'abord été comparée avec une technique immunologique chemiluminescente (Advia-Centaur), ensuite vis-à-vis d'un laboratoire de référence. Les résultats obtenus en immunologie ont montré une surestimation de l'excrétion du cortisol libre par rapport à la méthode chromatographique. L'évaluation par rapport à un laboratoire de référence s'est montrée satisfaisante. À l'issue de l'étude, la technique chromatographique nous a amené à restreindre l'intervalle des valeurs physiologiques normales de 3,9 à 58,5 μg/24 heures.

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Abstract

In our laboratory, a specific assay technique of urinary free cortisol was developed in liquid chromatography using methylprednisolone as the internal standard. Before the chromatography, sample were extracted with double extraction liquid-liquid followed by C18 solid-phase extraction. The compounds were separated on a Zorbax Eclipse® XDB-C18 column with a mobile phase of water-acetonitrile. Linearity, precision, recovery and accuracy of the method were established. The limit of quantification was 5 ng/mL of cortisol, and the total coefficients of variation were<8%. The chromatography method was compared first with an automated immunoassay using chemiluminescent label (Advia-Centaur®) then with a reference laboratory. The results obtained in immunology showed an over-estimate of the excretion of free cortisol compared to the chromatographic method. The evaluation compared to the reference was satisfactory. At the end of study, the chromatographic technique allowed us to reconsider the reference range of normal cortisol excretion from 3.9 to 58.5 μg/24 hours.

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Mots clés : CLHP, Cortisol libre, Urine, Hydrocortisone, Comparaison méthode

Keywords : Free cortisol, HPLC, Urines, Hydrocortisone, Method comparison


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Vol 20 - N° 3

P. 186-190 - juin 2005 Retour au numéro
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