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Use of endothelial progenitor cell capture stent (Genous Bio-Engineered R Stent) during primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction: Intermediate- to long-term clinical follow-up - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2007.08.031 
Melissa Co, MD a, Edgar Tay, MBBS, MRCP a, Chi Hang Lee, MBBS, MRCP a, Kian Keong Poh, MBBChir, MRCP a, Adrian Low, MBBS, MRCP a, Jimmy Lim, MBBS, MRCP b, Ing Han Lim, MBBS, MRCP b, Yean Teng Lim, MBBS, FRCP a, Huay Cheem Tan, MBBS, FRCP a,
a Cardiac Department, National University Hospital, Singapore, Singapore 
b Tan Tock Seng Hospital, Singapore, Singapore 

Reprint requests: Huay Cheem Tan, MBBS, FRCP, 5, Lower Kent Ridge Road, Level 3, Main Building, National University Hospital, Singapore 119074, Singapore.

Résumé

Aims

We assessed the use of the endothelial progenitor cell (EPC) capture stent in primary percutaneous intervention in ST-elevation myocardial infarction (STEMI).

Methods and Results

One hundred and twenty patients with acute STEMI without cardiogenic shock received 129 EPC capture stents. Procedural success was achieved in 95% of patients. Dual antiplatelet therapy was given for a month and statin therapy started immediately after the procedure. The study end points are major adverse cardiac events inhospital and at 30 days, 6 months, and 1 year. Hypertension was present in 47.5% and diabetes mellitus in 30% of the patients. The left anterior descending artery was the treated artery in 54% of the patients. Mean lesion length was 17.4 ± 7.15 mm with mean reference vessel diameter of 3.18 ± 0.6 mm. Platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitor was used in 14% of patients and 58% had thrombosuction before stent implantation. Ninety-five percent of patients achieved Thrombolysis in Myocardial Infarction 3 flow with cumulative major adverse cardiac event rate at 1.6% inhospital, 4.2% at 30 days, 5.8% at 6 months, and 9.2% at 1 year. There was 1 patient each with acute and subacute stent thrombosis but no incidence of late stent thrombosis.

Conclusion

Using EPC capture stent during primary percutaneous coronary intervention for STEMI is feasible and safe.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 The study complies with the Declaration of Helsinki. The ethics committee of the National Health Care Group Domain Specific Review Board (DSRB) C has approved the research protocol. Informed consent was obtained from the subjects and/or their guardians for the study.


© 2008  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 155 - N° 1

P. null - janvier 2008 Retour au numéro
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