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Effects of erythropoietin after an acute myocardial infarction: Rationale and study design of a prospective, randomized, clinical trial (HEBE III) - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2007.12.036 
Anne M. Belonje, MD a, Adriaan A. Voors, MD, PhD a, , Wiek H. van Gilst, PhD b, Stefan D. Anker, MD, PhD c, Riemer H. Slart, MD, PhD d, Rene A. Tio, MD, PhD a, Felix Zijlstra, MD, PhD a, Dirk J. van Veldhuisen, MD, PhD a

on behalf of the HEBE III investigators

a Department of Cardiology, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands 
b Department of Clinical Pharmacology, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands 
c Applied Cachexia Research, Department of Cardiology, Charité, Campus Virchow-Klinikum, Berlin, Germany 
d Department of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands 

Reprint requests: Adriaan A. Voors, MD, PhD, Department of Cardiology, Thoraxcenter, University Medical Center Groningen, Hanzeplein 1, P.O. Box 30001, 9700 RB Groningen, The Netherlands.

Résumé

Background

Preclinical studies have consistently shown that erythropoietin (EPO), administered after an acute myocardial infarction (AMI), reduces infarct size and improves left ventricular function. Furthermore, EPO promotes endothelial progenitor cell growth, which increases angiogenesis. A recent pilot study in patients with AMI suggested that a single bolus of EPO was safe and well tolerated.

Methods

The HEBE III is a multicenter, prospective, randomized, open-label trial with blinded evaluation of the primary end point. The primary objective is to study the effect on left ventricular ejection fraction (LVEF) of a single bolus of EPO, administered directly after a primary percutaneous coronary intervention (PCI) for a first AMI. A total of 466 patients with thrombolysis in myocardial infarction 0/1 flow before the PCI procedure and 2/3 flow after a successful PCI are randomly assigned to either receive standard medical care or a single bolus with 60,000 IU of EPO on top of standard medical care within 3 hours of the PCI procedure. Primary end point of the study is LVEF after 6 weeks, assessed by planar radionuclide ventriculography.

Implications

If an improvement of LVEF with a single bolus of EPO is demonstrated, this simple approach might further improve clinical outcome of patients with AMI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Doctor DJ van Veldhuisen and AA Voors are clinical established investigators of the Netherlands Heart Foundation. This study was supported by grants from the Interuniversity Cardiology Institute of the Netherlands and the Netherlands Heart Foundation (D97-017 and 2006T37), and a research grant was received from Ortho Biotech, a division of Janssen-Cilag BV, the Netherlands.


© 2008  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 155 - N° 5

P. 817-822 - mai 2008 Retour au numéro
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