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Quantitative troponin elevation does not provide incremental prognostic value beyond comprehensive risk stratification in patients with non–ST-segment elevation acute coronary syndromes - 08/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2007.11.012 
Ki-Dong Lim, MD a, Andrew T. Yan, MD a, Amparo Casanova, MD, PhD b, Raymond T. Yan, MD a, Aurora Mendelsohn, PhD b, Sanjit Jolly, MD a, David H. Fitchett, MD a, b, Anatoly Langer, MD, MSc a, b, Shaun G. Goodman, MD, MSc a, b,

for the Canadian ACS Registry II Investigators

a Terrence Donnelly Heart Centre, Division of Cardiology, St Michael's Hospital, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada 
b Canadian Heart Research Centre, Toronto, Ontario, Canada 

Reprint requests: Shaun G. Goodman, MD, MSc, Division of Cardiology, St Michael's Hospital, 30 Bond Street, Room 6-034, Toronto, Ontario, Canada M5B 1W8.

Résumé

Background

The aim of this study was to evaluate whether quantitative cardiac troponin (cTn) assessment can improve risk stratification in a spectrum of patients with non–ST-segment elevation (NSTE) acute coronary syndrome (ACS) using the validated Global Registry of Acute Cardiac Events (GRACE) risk model.

Methods

The Canadian ACS Registry II is a prospective, multicenter study that enrolled patients admitted to hospital with a suspected NSTE ACS within 24 hours of symptom onset. Of the total 2297 patients, those with elevated cTn (n = 1013) were further stratified into tertiles of cTn ranges. Our primary end point was death and our secondary end point was a composite of death or/and recurrent myocardial infarction at 1-year follow-up.

Results

Multivariable analysis adjusting for validated predictors of death confirmed the independent prognostic value of any abnormal cTn (vs normal) for death (adjusted odds ratio 2.28, 95% CI 1.49-3.49, P < .001) and for the composite outcome (adjusted odds ratio 2.18, 95% CI 1.61-2.95, P < .001) at 1 year. With quantitative assessment, the gradient of mortality risk with increasing cTn level was not evident after adjusting for other prognosticators. Quantitative (compared to qualitative) assessment of cTn level did not improve either the GRACE risk model discrimination for 1-year death.

Conclusions

Any cTn elevation is associated with higher rate of death at 1 year, but its quantitative assessment did not prove as important as its mere presence as an independent long-term prognosticator in a nonclinical trial, “real-world” NSTE ACS population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 A list of participating Canadian ACS Registry Investigators and Coordinators may be found in the Arch Intern Med 2007;167:1009-16.
 The Canadian ACS Registry II was sponsored by the Canadian Heart Research Centre, Pfizer Canada Inc, Sanofi-Synethelabo Canada Inc, and Bristol-Myers Squibb Canada Inc.


© 2008  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 155 - N° 4

P. 718-724 - avril 2008 Retour au numéro
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