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Dengue virus infection induces passive release of high mobility group box 1 protein by epithelial cells - 08/08/11

Doi : 10.1016/j.jinf.2007.10.008 
Lien-Cheng Chen a, Trai-Ming Yeh b, Huey-Nan Wu c, Yi-Ying Lin d, e, Huey-Wen Shyu e,
a Institute of Basic Medical Sciences, National Cheng Kung University, Taiwan, ROC 
b Department of Medical Technology, National Cheng Kung University, Taiwan, ROC 
c Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan, ROC 
d Fifth Branch Office, Center for Disease Control, Department of Health, Kaohsiung, Taiwan, ROC 
e Department of Medical Technology, Fooyin University, Kaohsiung Hsien 831, Taiwan, ROC 

Corresponding author. Tel.: +886 7 781 1151x4415; fax: +886 7 782 7162.

Summary

Objectives: Dengue hemorrhagic fever and dengue shock syndrome (DHF/DSS) are severe complications of secondary dengue virus (DV) infection. In the current study, we provide the first evidence of induction of cellular necrosis by DV type 2 (DV-2).

Methods and Results: The epithelial cell line A549 can support replication of dengue virus as demonstrated by expression of viral NS1 antigen and virus plaque assay. DV-2 infection of cells induced cell death in approximately half of the cells that were actively infected. Using sodium 3′-[1-(phenylaminocarbonyl)-3, 4-tetrazolium]-bis(4-methoxy-6-nitro) benzene sulfonic acid hydrate [XTT]-based cell viability assays, we found that DV-2 infection at a multiplicity of infection (MOI) of 10 resulted in significant death of cells as well as high extracellular lactate dehydrogenase (LDH) activity and leakage of the high mobility group 1 (HMGB1) protein into the extracellular space.

Conclusions: These results suggest that HMGB1 may be a signal of tissue or cellular injury by DV-2, which in turn is likely to induce and/or enhance an immune reaction.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : DV-2, Necrosis, HMGB1, Interferon-beta


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Vol 56 - N° 2

P. 143-150 - février 2008 Retour au numéro
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