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Éosinophiles et réponse antitumorale - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.revmed.2005.02.013 
R. Costello , T. O'Callaghan, G. Sébahoun
Département d'hématologie (Pr Gérard Sébahoun), hôpital Nord, chemin des Bourrelly, 13915 Marseille cedex 20, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

Propos. - La réponse immunitaire a un rôle probable dans la défense antitumorale. La réponse T cytotoxique est spécifique d'un antigène donné et nécessite une phase d'apprentissage. Sur le versant de l'immunité innée, les cellules natural killer (NK) peuvent détruire les cellules tumorales n'exprimant pas les molécules HLA classe I. À côté de ces effecteurs immuns, l'éosinophile possède lui aussi d'importantes capacités cytotoxiques connues pour leur implication dans les réactions allergiques et la défense antiparasitaire. Nous centrons notre étude sur l'implication des éosinophiles dans la réponse antitumorale et leur éventuelle manipulation dans une optique d'immunothérapie.

Actualité et points forts. - L'existence d'une éosinophilie tissulaire associée à la tumeur (TATE) est, dans la plupart des cas, un facteur pronostique favorable pour la survie. Le contre-exemple est fourni par la maladie de Hodgkin, où il est probable que le caractère défavorable de l'infiltration à éosinophiles soit dû à la délivrance par les éosinophiles d'un signal antiapoptotique et de prolifération envers les cellules de Reed-Sternberg.

Perspectives et projets. - L'efficacité antitumorale des éosinophiles repose sur leur activation et leur présence au contact même de la cible, qui peut être obtenue par l'injection de cytokines-chemokines (IL-3, IL-5, GM-CSF...) au sein même de la tumeur, ou par des techniques de thérapie génique visant à faire exprimer ces mêmes molécules par la tumeur ou son environnement.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Purpose. - Immune response probably plays a role in the tumour control. Cytotoxic T-lymphocyte response is antigen-specific and requires previous encounter with the antigen to develop an efficient immune response. Regarding the innate immunity, natural killer (NK) cells can destroy neoplastic cells lacking HLA class I molecules. In addition to these effector cells, eosinophils are granulocytes usually involved in allergic diseases or response to parasitic infections. Many types of cancer, however, are associated with eosinophilia, either in the tumour itself and/or in peripheral blood. We will focus our attention on the putative involvement of eosinophils in the antitumour response.

Current knowledge and key points. - Recent studies on the relationship between tumour and eosinophils have mainly focused on the « tumour-associated tissue eosinophilia » (TATE), which seems to be more relevant than peripheral blood eosinophilia. Most studies show that TATE is a favourable prognostic marker, except in Hodgkin's disease, since eosinophils probably deliver in this case an antiapoptotic and proliferative signal for Reed-Sternberg cells via the release of soluble CD30L.

Future prospects and projects. - The putative anti-tumour effect of eosinophils relies on their tight contact with tumour cells. As a consequence, future immunotherapy studies aiming at an anti-tumour eosinophilic reaction might attract and activate eosinophils within the tumour itself. This could be obtained via direct injection of cytokines (IL-3, IL-5, GM-CSF...) at tumour site or by the use of expression vectors encoding for these molecules.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Éosinophiles, Réponse antitumorale, Immunothérapie

Keywords : Eosinophils, Antitumour response, Immunotherapy

Abréviations : ECP, EPO, EGFR, GM-CSF, HLA, IFN, IL, ICAM-1, LFA-1, MIP-1, MBP, NK, PAF-acéther, PGE2, RANTES, TATE, TNF, ULBP, VCAM-1, VLA


Plan


 Lieu où a été effectué le travail : Département d'hématologie (Pr Gérard Sébahoun), hôpital NORD, Assistance publique des Hôpitaux de Marseille, faculté de médecine de Marseille, université de la Méditerranée, Marseille, France.


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Vol 26 - N° 6

P. 479-484 - juin 2005 Retour au numéro
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