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Critical Care Nursing Clinics of North America

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Neonatal Genetic Testing is More Than Screening - 08/08/11

Doi : 10.1016/j.ccell.2008.01.005 
Carole Kenner, DNS, RNC, FAAN a, b, ⁎ , Judith A. Lewis, PhD, RNC, FAAN c, Jana L. Pressler, PhD, RN b, Cindy M. Little, PhD, RNC d
a Council of International Neonatal Nurses (COINN), 708 Capri Place, Edmond, OK 73034, USA 
b College of Nursing, University of Oklahoma, 1100 North Stonewall Avenue, Oklahoma City, OK 73117, USA 
c School of Nursing, Virginia Commonwealth University, 1100 East Leigh Street, Richmond, VA 23219, USA 
d Old Dominion University, Technology Building, Room 357D, Norfolk, VA, USA 

Corresponding author. University of Oklahoma College of Nursing, Suite 116, 1100 North Stonewall, Oklahoma City, OK 73117.

Abstract

Newborn screening practices have changed since breakthroughs have occurred in genetics and mapping of the human genome. Although newborn screening has been in existence since the 1960s, today’s newborn screening practices are subsumed primarily under the umbrella of genetic testing. Inclusion of the family history tool is another dimension of neonatal assessment. Technology allows many noninvasive tests to be run at a low cost but with this advance comes ethical and legal dilemmas. This article discusses neonatal genetic testing and some of the ethical dilemmas that arise.

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Vol 20 - N° 2

P. 233-237 - juin 2008 Retour au numéro
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