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Introduction to Brazilian Guidelines to Diagnosis, Treatment, and Monitoring for Gaucher Disease, Fabry Disease, Mucopolysaccharidosis I, and Pompe Disease - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.jpeds.2009.07.007 
Ana Maria Martins, MD, PhD
Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil 

Reprint requests: Ana Maria Martins, MD, PhD, Rua Joaquim Antunes, 320/72, CEP 05415-010-São Paulo, SP.
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Mots-clés : LSD


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Vol 155 - N° 4S

P. S9 - octobre 2009 Retour au numéro
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  • Recommendations on Diagnosis, Treatment, and Monitoring for Gaucher Disease
  • Ana Maria Martins, Eugenia Ribeiro Valadares, Gilda Porta, Janice Coelho, José Semionato Filho, Mara Albonei Dudeque Pianovski, Marcelo Soares Kerstenetzky, Maria de Fátima Pombo Montoril, Paulo Cesar Aranda, Ricardo Flores Pires, Ronald Moura Vale Mota, Teresa Cristina Bortolheiro, Brazilian Study Group on Gaucher Disease and other Lysosomal Storage Diseases ∗

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