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Guidelines to Diagnosis and Monitoring of Fabry Disease and Review of Treatment Experiences - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.jpeds.2009.07.003 
Ana Maria Martins, MD, PhD a, , Vânia D’Almeida, MD a, Sandra Obikawa Kyosen, MD a, Edna Tiemi Takata, MD a, Alvimar Gonçalves Delgado, MD, PhD b, Ângela Maria Barbosa Ferreira Gonçalves, MD c, Caio César Benetti Filho, MD d, Dino Martini Filho, MD e, Gilson Biagini, MD f, Helena Pimentel, MD g, Hugo Abensur, MD, PhD h, Humberto Cenci Guimarães, MD i, Jaelson Guilhem Gomes, MD j, José Sobral Neto, MD, PhD k, Luiz Octávio Dias D’Almeida, PhD l, Luiz Roberto Carvalho, MD m, Maria Beatriz Harouche, MD n, Maria Cristina Jacometti Maldonado, MD o, Osvaldo J.M. Nascimento, PhD p, Paulo Sergio dos Santos Montoril, MD q, Ricardo Villela Bastos, MD r
a Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo, Universidade Federal de São Paulo, Brazil 
b Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil 
c Clínica de Dermatologia, RS 
d Unureste Presidente Prudente, São Paulo, Brazil 
e Hospital Beneficiência Portuguesa, São Paulo, Brazil 
f Hospital São Lucas de Curitiba, São Paulo, Brazil 
g APAE de Salvador, São Paulo, Brazil 
h Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil 
i Clínica Censi Guimarães, Sorocaba, São Paulo, Brazil 
j Instituto de Hemodiálise de Sorocaba, São Paulo, Brazil 
k CentroCard, Brasília 
l Hospital Regional Araruama, Passo Fundo 
m Hospital São Vicente de Paula, Passo Fundo 
n Universidade Federal Fluminense, São Paulo, Brazil 
o Pam Heliópolis, São Paulo, Brazil 
p Universidade Federal Fluminense, Belém 
q Centrocor, Belém 
r Universidade Federal de Juiz de Fora, Juiz de Fora, Brazil 

Reprint requests: Dr Ana Maria Martins, Rua Joaquim Antunes, 620/72, CEP 05415-010, São Paulo, SP.
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Vol 155 - N° 4S

P. S19-S31 - octobre 2009 Retour au numéro
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  • Recommendations on Diagnosis, Treatment, and Monitoring for Gaucher Disease
  • Ana Maria Martins, Eugenia Ribeiro Valadares, Gilda Porta, Janice Coelho, José Semionato Filho, Mara Albonei Dudeque Pianovski, Marcelo Soares Kerstenetzky, Maria de Fátima Pombo Montoril, Paulo Cesar Aranda, Ricardo Flores Pires, Ronald Moura Vale Mota, Teresa Cristina Bortolheiro, Brazilian Study Group on Gaucher Disease and other Lysosomal Storage Diseases ∗
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  • Guidelines for the Management of Mucopolysaccharidosis Type I
  • Ana Maria Martins, Ana Paula Dualibi, Denise Norato, Edna Tiemi Takata, Emerson S. Santos, Eugênia Ribeiro Valadares, Gilda Porta, Gisele de Luca, Gustavo Moreira, Helena Pimentel, Janice Coelho, Jaime Moritz Brum, José Semionato Filho, Marcelo Soares Kerstenetzky, Márcia R. Guimarães, Maria Verónica Muñoz Rojas, Paulo Cesar Aranda, Ricardo Flores Pires, Rodrigo G.C. Faria, Ronald Moura Vale Mota, Ursula Matte, Zelita Caldeira Ferreira Guedes

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