Recommendations on Diagnosis, Treatment, and Monitoring for Gaucher Disease - 07/08/11
Doi : 10.1016/j.jpeds.2009.07.004
Ana Maria Martins, MD, PhD a, ⁎ 
, Eugenia Ribeiro Valadares, MD, PhD b, Gilda Porta, MD, PhD c, Janice Coelho, PhD d, José Semionato Filho, MD e, Mara Albonei Dudeque Pianovski, PhD f, Marcelo Soares Kerstenetzky, MD g, Maria de Fátima Pombo Montoril, MD h, Paulo Cesar Aranda, MD i, Ricardo Flores Pires, MD j, Ronald Moura Vale Mota, MD k, Teresa Cristina Bortolheiro, MD l
, Eugenia Ribeiro Valadares, MD, PhD b, Gilda Porta, MD, PhD c, Janice Coelho, PhD d, José Semionato Filho, MD e, Mara Albonei Dudeque Pianovski, PhD f, Marcelo Soares Kerstenetzky, MD g, Maria de Fátima Pombo Montoril, MD h, Paulo Cesar Aranda, MD i, Ricardo Flores Pires, MD j, Ronald Moura Vale Mota, MD k, Teresa Cristina Bortolheiro, MD lBrazilian Study Group on Gaucher Disease and other Lysosomal Storage Diseases
a Centro de Referência em Erros Inatos, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil
b Departamento de Propedêutica Complementar da Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil
c Unidade Hepatologia Pediátrica, Hospital de Clinicas Instituto da Criança, Faculdade de Medicina da Universidade Federal de São Paul, São Paulo, Brazil
d Departamento de Bioquímica – ICBS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul e Serviço de Genética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil
e Centro Geral Pediátrica, Hospital da Fundação do Estado de Minas Gerais (FHEMIG), Minas Gerais, Brazil
f Disciplina de Hematologia e Oncologia do Departamento Pediátrica, Universidade Federal do Paraná, Paraná, Brazil
g Serviço de Hepatologia Infantil do Hospital da Restauração, Pernambuco, Brazil
h Fundação de Hemoterapia e Hamatologia Central do Pará, Pará, Brazil
i Serviço de Hematologia do Hospital Evangélico de Londrina, Paraná, Brazil
j Clínica Dr. Ricardo Pires para Doenças Metabólicas, Porto Alegre, Brazil
k Serviço de Ortopedia Pediátrica, Hospital Socor Geral, Minas Gerais, Brazil
l Disciplina de Hematologia e Oncologia da Faculdade de Serviços Médicos da Santa Casa de São Paulo, São Paulo, Brazil
Reprint requests: Ana Maria Martins, Rua Joaquim Antunes, 620/72, CEP 05415-010–São Paulo, SP.Mots-clés : BMI, ERT, GD, GLC, MRI
Plan
| Please see the Author Disclosures at the end of this article. |
© 2009
Mosby, Inc. Tous droits réservés.
Vol 155 - N° 4S
P. S10-S18 - octobre 2009 Retour au numéro
Article précédent
- Introduction to Brazilian Guidelines to Diagnosis, Treatment, and Monitoring for Gaucher Disease, Fabry Disease, Mucopolysaccharidosis I, and Pompe Disease
- Ana Maria Martins
- Guidelines to Diagnosis and Monitoring of Fabry Disease and Review of Treatment Experiences
- Ana Maria Martins, Vânia D’Almeida, Sandra Obikawa Kyosen, Edna Tiemi Takata, Alvimar Gonçalves Delgado, Ângela Maria Barbosa Ferreira Gonçalves, Caio César Benetti Filho, Dino Martini Filho, Gilson Biagini, Helena Pimentel, Hugo Abensur, Humberto Cenci Guimarães, Jaelson Guilhem Gomes, José Sobral Neto, Luiz Octávio Dias D’Almeida, Luiz Roberto Carvalho, Maria Beatriz Harouche, Maria Cristina Jacometti Maldonado, Osvaldo J.M. Nascimento, Paulo Sergio dos Santos Montoril, Ricardo Villela Bastos
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?