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A case of epidermolysis bullosa acquisita with clinical features of Brunsting-Perry pemphigoid showing an excellent response to colchicine - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.12.020 
Noriko Tanaka, MD a, Teruki Dainichi, MD a, , Bungo Ohyama, MD a, Shinichiro Yasumoto, MD a, Takashi Oono, MD b, Keiji Iwatsuki, MD b, Susanne Elfert c, Anja Fritsch, PhD c, Leena Bruckner-Tuderman, MD c, Takashi Hashimoto, MD a
a Department of Dermatology at Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan 
b Department of Dermatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Science, Okayama, Japan 
c Department of Dermatology, University of Freiburg, Freiburg, Germany 

Reprint requests: Teruki Dainichi, MD, Department of Dermatology, Kurume University School of Medicine, 67 Asahimachi, Kurume, Fukuoka 830-0011, Japan.

Abstract

Background

Brunsting-Perry pemphigoid is a rare subepidermal blistering disease characterized by scarring blisters on the head and neck. However, the identity of the responsible autoantigens is still unresolved.

Methods

We reported a patient with epidermolysis bullosa acquisita who had clinical features typical of Brunsting-Perry pemphigoid and investigated the involved type VII collagen epitopes. The patient was a 65-year-old Japanese woman with a 20-month history of recurrent subepidermal bullae on her head, face, and neck.

Results

Immunoblot studies revealed that the serum of this patient reacted with type VII collagen, specifically with the noncollagenous domain 1 and the triple-helical domain. The patient responded completely to colchicine monotherapy.

Limitations

This study was performed on only one case.

Conclusion

This study suggests that Brunsting-Perry pemphigoid may be a clinical variant of epidermolysis bullosa acquisita.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Brunsting-Perry pemphigoid, epidermolysis bullosa acquisita, type VII collagen


Plan


 Supported by: a Grant-in-Aid for Scientific Research from and an Open Research Center Project of the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology of Japan; a grant from the Ministry of Health, Labor, and Welfare (Research on Measures for Intractable Diseases 2008); the Uehara Memorial Foundation; and the Nakatomi Foundation.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 61 - N° 4

P. 715-719 - octobre 2009 Retour au numéro
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