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Expression of functional receptor activity modifying protein 1 by airway epithelial cells with dysregulation in asthma - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2010.08.013 
Kandace Bonner, BSc a, c, Harsha H. Kariyawasam, MBBS, PhD a, b, c, F. Runa Ali, MBBS, PhD b, c, Peter Clark, PhD a, c, A. Barry Kay, MD, PhD a, c,
a Leukocyte Biology Section, National Heart and Lung Institute, Faculty of Medicine, Imperial College London, London, United Kingdom 
b Department of Allergy and Clinical Immunology, National Heart and Lung Institute, Faculty of Medicine, Imperial College London, London, United Kingdom 
c MRC and Asthma UK Centre in Allergic Mechanisms of Asthma, National Heart and Lung Institute, Faculty of Medicine, Imperial College London, London, United Kingdom 

Reprint requests: A. Barry Kay, MD, PhD, Emeritus Professor of Allergy and Clinical Immunology, Imperial College London, Leukocyte Biology Section, Sir Alexander Fleming Building, South Kensington Campus, London, SW7 2AZ, United Kingdom.

Abstract

Background

Epithelial cell expression of calcitonin gene–related peptide (CGRP) is a feature of provoked asthma. Receptor activity modifying protein 1 (RAMP1) and the calcitonin receptor–like receptor combine to form the CGRP1 receptor.

Objective

To determine whether functional RAMP1 is expressed by airway epithelial cells and whether there are alterations in asthma.

Methods

BEAS-2B and A549 cells lines were studied by RT-PCR, confocal microscopy, a quantitative immunofluorescence assay, and ELISA. Bronchial biopsies from normal subjects and subjects with asthma were examined by immunohistochemistry and in situ hybridization.

Results

Inflammatory cytokines induced CGRP release and CGRP mRNA in BEAS-2B and A549 epithelial cell lines. RAMP1 was highly expressed by resting, unstimulated BEAS-2B and A549 cells. CGRP induced internalization of RAMP1 and IL-6 production, both of which were inhibited by the CGRP antagonist, CGRP8-37. Activation of BEAS-2B and A549 cells by inflammatory cytokines induced CGRP secretion, binding of CGRP to RAMP1, and RAMP1 internalization, which was blocked by CGRP 8-37. RAMP1 immunoreactivity and RAMP1 mRNA expression in bronchial biopsies from subjects with asthma were significantly lower than in normal subjects (P = .002 and P = .007, respectively). Inhalational challenge of atopic subjects with asthma with allergen-derived peptides produced a significant decrease in the numbers of RAMP1-positive epithelial cells in responders (P = .027) but not nonresponders.

Conclusion

Receptor activity modifying protein 1 was expressed both by airway epithelial cells in culture and in bronchial biopsies from normal subjects and internalized after epithelial cell activation through autocrine feedback of CGRP. There is an apparent dysregulation of RAMP1 in asthmatic epithelium, suggesting continuous stimulation of pathways involving CGRP.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : RAMP1, CGRP, asthma, epithelial cells

Abbreviations used : BM, CGRP, CM, CR, CRLR, LAR, PBS, PBS-T, RAMP, SFM, UK


Plan


 Supported by Asthma UK and the National Heart and Lung Institute, Imperial College London.
 Disclosure of potential conflict of interest: The authors have declared that they have no conflict of interest.


© 2010  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 126 - N° 6

P. 1277 - décembre 2010 Retour au numéro
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