S'abonner

Site of latest activation in patients eligible for cardiac resynchronization therapy: Patterns of dyssynchrony among different QRS configurations and impact of heart failure etiology - 06/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2011.03.014 
Rutger J. van Bommel, MD , Claudia Ypenburg, MD, PhD, Sjoerd A. Mollema, MD, PhD, C. Jan Willem Borleffs, MD, PhD, Victoria Delgado, MD, PhD, Matteo Bertini, MD, Nina Ajmone Marsan, MD, Ernst E. van der Wall, MD, PhD, Martin J. Schalij, MD, PhD, Jeroen J. Bax, MD, PhD
 Department of Cardiology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands 

Reprint requests: Rutger J. van Bommel, MD, Department of Cardiology, Leiden University Medical Center, Albinusdreef 2, 2333 ZA Leiden, The Netherlands.

Résumé

Introduction

Cardiac resynchronization therapy (CRT) has emerged as a treatment option for patients with end-stage heart failure and a QRS duration ≥120 ms. Nonetheless, many patients with a prolonged QRS do not demonstrate left ventricular (LV) mechanical dyssynchrony, and discrepancies between electrical and mechanical dyssynchrony have been observed. In addition, several studies demonstrated that superior benefits after CRT could be achieved when the LV pacing lead was positioned at the most delayed myocardial segment.

Methods

A total of 248 heart failure patients scheduled for CRT were included. In all patients, a 12-lead electrocardiogram and 2-dimensional echocardiogram were obtained. Patients were divided into 5 QRS configuration subgroups: narrow, left bundle-branch block, right bundle-branch block, intraventricular conduction delay, and right ventricular pacing. With speckle-tracking radial strain analysis, we evaluated time to peak radial strain. Next, the segments with the least and with the most mechanical activation delay were identified, and LV dyssynchrony was defined as the time delay between the two.

Results

Mean QRS duration was 164 ± 31 ms. Mean LV dyssynchrony in all patients was 186 ± 122 ms. Site of latest activation was predominantly located in the lateral (27%), posterior (26%), and inferior (20%) segments. Furthermore, extent of LV dyssynchrony was comparable between QRS configuration subgroups. An unequal distribution of LV segments with the most mechanical delay was observed in the left bundle-branch block and right ventricular pacing subgroups (P < .001 for both), whereas in the narrow, right bundle-branch block, and intraventricular conduction delay subgroups, a more homogeneous distribution was noted. No differences in distribution pattern or in extent of LV dyssynchrony were observed between ischemic and nonischemic heart failure patients.

Conclusion

The lateral, posterior, and inferior segments take up 73% of the total latest activated segments in heart failure patients eligible for CRT. Presence of LV dyssynchrony can be observed in all QRS configurations. The site of latest activation may be outside the lateral or posterior segment, making echocardiographic assessment of LV dyssynchrony and site of latest activation a valuable technique to optimize patient outcome after CRT.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2011  Mosby, Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 161 - N° 6

P. 1060-1066 - juin 2011 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Depressive symptoms and inflammation in patients hospitalized for heart failure
  • Peter Johansson, Ivonne Lesman-Leegte, Erland Svensson, Adriaan Voors, Dirk J. van Veldhuisen, Tiny Jaarsma
| Article suivant Article suivant
  • Effects of tolvaptan on physician-assessed symptoms and signs in patients hospitalized with acute heart failure syndromes: Analysis from the Efficacy of Vasopressin Antagonism in Heart Failure Outcome Study with Tolvaptan (EVEREST) Trials
  • Peter S. Pang, Mihai Gheorghiade, Jamil Dihu, Karl Swedberg, Sadiya Khan, Aldo P. Maggioni, Liliana Grinfeld, Faiez Zannad, John C. Burnett, John Ouyang, James E. Udelson, Marvin A. Konstam

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.