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Cardiogenic shock and heart failure post–percutaneous coronary intervention in ST-elevation myocardial infarction: Observations from “Assessment of Pexelizumab in Acute Myocardial Infarction” - 06/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2011.04.009 
John K. French, MB, ChB, PhD a, , h , Paul W. Armstrong, MD b, h, Eric Cohen, MD c, h, Neal S. Kleiman, MD d, h, Christopher M. O'Connor, MD e, h, Anne S. Hellkamp, PhD e, h, Amanda Stebbins, PhD e, h, David R. Holmes, MD f, h, Judith S. Hochman, MD g, h, Christopher B. Granger, MD e, h, Kenneth W. Mahaffey, MD e, h
a Cardiology Department, and University of New South Wales, Liverpool Hospital, Sydney, Australia 
b University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada 
c Sunnybrook & Women's College Health Sciences Centre, Sunnybrook, Canada 
d Methodist DeBakey Heart Center, Houston, TX 
e Duke Clinical Research Institute, Durham, NC 
f Mayo Clinic, Rochester, MN 
g New York University Medical Centre, New York, NY 

Reprint requests: John K. French, MB, ChB, PhD, Cardiology Department, Liverpool Hospital, Elizabeth St, Liverpool, NSW 2170, Australia.

Résumé

Background

Mortality after ST-elevation myocardial infarction (STEMI) has reduced with reperfusion by primary percutaneous coronary intervention (PCI), which may have impacted on the adverse outcomes of cardiogenic shock (CS) and congestive heart failure (CHF).

Methods and Results

In the APEX-AMI trial, 5,745 patients with STEMI and planned primary PCI were randomly assigned pexelizumab or matching placebo. Post-randomization CS or CHF was adjudicated by a clinical endpoints committee. Treatment assignment to pexelizumab did not influence either endpoint or mortality rates. Cardiogenic shock developed in 196 patients (3.4%) at a median of 6.0 hours (interquartile range 3.9-28.3) post-randomization, and mortality at 90 days was 54.6%. Congestive heart failure occurred in 254 of patients (4.4%) at a median of 2.6 days (IQR 1.0-16.6), and mortality through 90 days was 10.2%; mortality among those with neither endpoint was 2.1%. Patients with CS or CHF were older, were more often female, and had more hypertension and diabetes, but smoked less compared with non-CS/CHF patients (all P < .05). Independent mortality predictors among those with CS or CHF were hyperlipidemia and a history of angina (interaction P = .011 and .008, respectively); procedural predictors among survivors to PCI were pre-PCI Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) flow 0-1 and post-PCI TIMI flow <3 (P = .013 and <.0001, respectively).

Conclusions

Survival after CS remains poor despite aggressive reperfusion. Both CS and CHF remain the major causes of death among STEMI patients undergoing primary PCI. Future studies should examine treatments that aim to reduce mortality in these highest risk patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Vladimir Dzavik, MD, AIHD, served as guest editor for this article.


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Vol 162 - N° 1

P. 89-97 - juillet 2011 Retour au numéro
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