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Effect of Age and Pathologic Gleason Score on PSA Recurrence: Analysis of 2911 Patients Undergoing Radical Prostatectomy - 06/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2008.12.063 
David D. Xu, Sandy D. Sun, Flint Wang, Leon Sun, Danielle Stackhouse, Thomas Polascik, David M. Albala, Judd W. Moul, Arthur Caire, Cary N. Robertson
 Division of Urologic Surgery, Duke Prostate Center, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 

*Reprint requests: Cary Robertson, M.D., Division of Urologic Surgery, Duke Prostate Center, Duke University Medical Center, P.O. Box 1081, Durham, NC 27710

Résumé

Objectives

To clarify the relationship between age and pathologic Gleason score and their effect on prostate-specific antigen recurrence (PSAR).

Methods

The data from a cohort of 2911 men who had undergone radical prostatectomy from 1988 to 2006 were retrieved from the Duke Prostate Center database. Patient age was divided into 3 groups: <60, 60-64, and ≥65 years. The pathologic Gleason score was divided into 5 groups: ≤5, 6, 3 + 4, 4 + 3, and >7. PSAR was defined as the prostate-specific antigen level increasing to >0.2 ng/mL >30 days after radical prostatectomy. The associations between age and pathologic Gleason score on PSAR and the time to PSAR were analyzed using parametric, nonparametric, Kaplan-Meier, and Cox regression techniques.

Results

Patient age and interval to PSAR had no significant association (P > .05). Kaplan-Meier analysis demonstrated a significant difference in PSAR among age groups. The pathologic Gleason scores of 3 + 3, 3 + 4, 4 + 3, and >7 were significant in determining the incidence of PSAR. Age was not significant for PSAR in patients with a pathologic Gleason score of ≤7. In patients with a pathologic Gleason score of >7, a statistically significant difference was observed among the age groups. Men <60 years old with a pathologic Gleason score >7 had a lower incidence of PSAR than did older men with a similar pathologic Gleason score. A pathologic Gleason score of ≥6 was significant in predicting PSAR.

Conclusions

Age alone was an independent factor in predicting PSAR, but not in predicting the interval to PSAR. The pathologic Gleason score remained a predictor of PSAR, and patient age should be considered in patients with a pathologic Gleason score >7.

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Vol 74 - N° 3

P. 654-658 - septembre 2009 Retour au numéro
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  • XRCC1 Genetic Polymorphism Arg399Gln and Prostate Cancer Risk: A Meta-analysis
  • Jian Geng, Qun Zhang, Chuandong Zhu, Jinghua Wang, Longbang Chen
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  • H. Ballentine Carter

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