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Visualizing Human Prostate Cancer Cells in Mouse Skeleton Using Bioconjugated Near-infrared Fluorescent Quantum Dots - 06/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2009.01.023 
Chunmeng Shi a, b, Ying Zhu a, b, Zhihui Xie a, Weiping Qian a, Chia-Ling Hsieh a, Shuming Nie c, Yongping Su b, Haiyen E. Zhau a, Leland W.K. Chung a,
a Department of Urology, Molecular Urology and Therapeutics Program, Winship Cancer Institute, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia 
c Department of Biomedical Engineering, Winship Cancer Institute, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia 
b Chongqing Engineering and Technology Center for Nanomedicine, International Cooperation Center for Excellence of Nanomedicine, State Key Laboratory of Trauma, Burns, and Combined Injury, Institute of Combined Injury, Third Military Medical University, Chongqing, China 

Reprint requests: Leland W. K. Chung, Ph.D., Department of Urology, Molecular Urology and Therapeutics Program, Winship Cancer Institute, Emory University School of Medicine, 1365b Clifton Road Northeast, Atlanta, GA 30322

Résumé

Objectives

To visualize human prostate cancer cells in mouse bone with bioconjugated near-infrared quantum dot (QD) probes. Near-infrared fluorescent probes using QDs can visualize tumors in deep tissues in vivo.

Methods

Human prostate cancer C4-2B xenografts grown in mouse tibia were detected by prostate-specific membrane antigen antibody conjugated with QDs emitting light at the near-infrared range of 800 nm (QD800). Images in culture and in vivo were acquired using the IVIS Imaging System.

Results

As few as 5000 cells can be detected subcutaneously when tagged with QD800 conjugate and injected directly into mice. QD800 conjugate injected intravenously in mice harboring C4-2B tumors in tibia detected signals from a minimum of 500 000 cells. The maximal light emission was detected 30 minutes after intravenous injection of QD800 conjugate in mice with established C4-2B tumors.

Conclusions

Bioconjugated near-infrared QD probes are highly sensitive molecular imaging tools for human prostate cancer micrometastases in mice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This study was supported by grants from the National Institutes of Health (grant P01 CA098912 to L. W. K. Chung and grants R01 GM60562 and RO1 CA108468 to S. Nie), Department of Defense (grant 17-03-2-0033 to L. W. K. Chung), Georgia Cancer Coalition Distinguished Cancer Scholar Awards (L. W. K. Chung and S. Nie); and in part by grants NKBRP2005CB522605, SKLZZ200810, NFSC30400188, FANEDD200777, IRT0712, and CSTC2008BB5023 from China (C. Shi and Y. Su).


© 2009  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 74 - N° 2

P. 446-451 - août 2009 Retour au numéro
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  • Isolation and Characterization of Human Muscle-derived Cells
  • Shing-Hwa Lu, Chou-Fu Wei, An-Hang Yang, Michael B. Chancellor, Liang Shun Wang, Kuang-Kuo Chen
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  • Bicalutamide Demonstrates Biologic Effectiveness in Prostate Cancer Cell Lines and Tumor Primary Cultures Irrespective of Her2/neu Expression Levels
  • Giovanni Luca Gravina, Claudio Festuccia, Danilo Millimaggi, Vincenzo Tombolini, Vincenza Dolo, Carlo Vicentini, Mauro Bologna

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