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Ex vivo amplification of T cells from human cord blood - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.patbio.2004.12.001 
Anna Rita Migliaccio a , Elena Alfani b, Viviana Di Giacomo a, Monia Cieri a, Giovanni Migliaccio b,
a Laboratory of Clinical Biochemistry, Istituto Superiore di Sanità', Rome, Italy 
b Laboratory of Cell Biology, Istituto Superiore di Sanità', V.le Regina Elena 299, 00161 Rome, Italy 

*Corresponding author.

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Abstract

The current status of immunotherapy for cancer is here summarized with particular attention to the new methodologies developed for ex vivo expansion of T cells from neonatal cord blood. Umbilical cord blood (UCB) mononuclear cells (MNC) generate CD45RA naïve T lymphocytes when cultured under serum-deprived conditions with appropriate combinations of growth factors. These ex vivo generated T cells resemble precursors for the lymphoid lineage present in adult bone marrow in terms of active transcription of RAG-2 and pT.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

L'état actuel de l'immunothérapie appliquée au cancer est ici résumé en focalisant, en particulier, l'attention sur les méthodologies utilisées pour l'expansion ex vivo du sang de cordon néonatal. Les cellules mononucléaires du sang de cordon ombilical génèrent des lymphocytes T CD45RA « naive » quand ils sont cultivés dans un milieu privé de sérum en présence d'un ensemble de facteurs de croissance appropriés. Les cellules T issues du sang de cordon ressemblent, pour la transcription active de RAG-2 et pT, aux précurseurs de la lignée présente dans la moelle osseuse chez l'adulte.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Lymphopoiesis, T cells, Placental umbilical cord blood, Immunotherapy

Mots clés : Lymphopoïèse, Cellules T, Sang de cordon ombilical placentaire, Immunothérapie


Plan


 This study was presented at the Symposium on Hematopoietic Stem Cell Research and Clinical Applications. European School of Hematology, February 13-15, 2003, Paris, France.


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Vol 53 - N° 3

P. 151-158 - avril 2005 Retour au numéro
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  • UCB transplant supported by the co-infusion of a low number of highly purified CD34+ haploidentical cells: update of results
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