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Renin-angiotensin system–related gene polymorphisms are associated with risk of atrial fibrillation - 05/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2010.06.013 
Peilin Xiao, PhD a, Zhiyu Ling, PhD a, Kamsang Woo, MD b, Huaan Du, MD a, Li Su, PhD a, Zengzhang Liu, MD a, Yuehui Yin, MD a,
a Department of Cardiology, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China 
b Department of Biochemistry, The Chinese University of Hongkong, Hongkong, China 

Reprint requests: Yuehui Yin, MD, Department of Cardiology, The 2nd Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400010, China.

Résumé

Background

Renin-angiotensin system (RAS) plays an important role in atrial fibrillation (AF). Recently, many publications have studied the associations between RAS-related gene polymorphisms and AF risk, with inconsistent results. To further evaluate these associations, we carried out a meta-analysis of all the published studies.

Methods

Electronic searches were used to identify published studies evaluating RAS-related gene polymorphisms and AF risk before April 2009. We extracted data sets and performed meta-analysis with standardized methods.

Results

A meta-analysis of 12 publications on association between angiotensin-converting enzyme (ACE insertion/deletion) and AF risk was performed. The pooled relative risk (RR) of allele D versus I was 1.19 (95% CI, 1.07-1.32, P < .01), pooled RR of DD and DI versus II was 1.31(95% CI, 1.09-1.58, P < .01) and 1.06 (95% CI, 0.97-1.16, P = .22) respectively. In subgroup analysis, a stronger association was found in hypertensive population, Western ethnic, lone AF, and patients aged ≥65 years, with pooled RR of DD versus II was 1.74 (95% CI, 1.39-2.18, P < .01), 1.27 (95% CI, 1.01-1.59, P = .04), 1.53 (95% CI, 1.31-1.78, P < .01) and 1.38 (95% CI, 1.10-1.73, P < .01), respectively.

Conclusion

The results suggested an association between ACE insertion/deletion and AF risk. More large-scale studies are warranted to document the conclusive evidence of the effects of the RAS genes on AF risk.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 160 - N° 3

P. 496-505 - septembre 2010 Retour au numéro
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  • Left ventricular dysfunction as a risk factor for cardiovascular and noncardiovascular hospitalizations in African Americans
  • Saul Blecker, Kunihiro Matsushita, Ervin Fox, Stuart D. Russell, Edgar R. Miller, Herman Taylor, Frederick Brancati, Josef Coresh
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  • Protective effect of the CYP2C19 *17 polymorphism with increased activation of clopidogrel on cardiovascular events
  • Klaus A. Tiroch, Dirk Sibbing, Werner Koch, Tobias Roosen-Runge, Julinda Mehilli, Albert Schömig, Adnan Kastrati

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