Les procédures applicables en France pour la prévention des maladies à Prions ont d'abord été instituées en 1995 sous la menace d'une extension épidémique de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), après l'observation des contaminations liées à l'utilisation de l'hormone de croissance extractive. La transmission à l'homme par voie alimentaire de la maladie bovine, et la description en 1996 de la nouvelle variante de la maladie humaine (v-MCJ) transmissible par les formations lymphoïdes ont conduit à généraliser les précautions à de plus nombreux actes, en prenant en compte le risque d'une population plus largement soumise à la contamination. Les principes de la gestion de ces nouveaux risques sont décrits, que ce soit pour l'utilisation de dispositifs médicaux lors de soins ou dans les laboratoires d'anatomopathologie.

Procedures applicable in France for the prevention of prion diseases were first implemented in 1995, resulting from the threat of an epidemic extension of Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) following contamination resulting from the use of extracted growth hormone. It was found later that the bovine disease could infect humans via foodstuffs, and the human variant of the disease (v-CJD) transmissible through lymphoid formations was described in 1996. This led to generalizing precautions to a larger number of medical interventions, taking into account the risk for a population more broadly exposed to contamination. The principles for managing these new risks are described, as well for the use of medical devices or in patient as pathology laboratories.