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Cervical myelopathy in hereditary multiple exostoses - 24/07/11

Doi : 10.1016/j.jbspin.2011.02.021 
Vincent Burki, Alexander So, Bérengère Aubry-Rozier
Service de rhumatologie, département de l’appareil locomoteur, CHU Vaudois, avenue Pierre Decker 4, 1011 Lausanne, Switzerland 

Corresponding author. Tel.: +4 121 314 1524; fax: +4 121 314 1533.

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Abstract

Spinal cord compression due to cervical exostoses is a rare but recognized complication of hereditary multiple exostosis (HME), an autosomal dominant disorder. This disease, also called multiple osteochondromatosis, is characterised by osteocartilaginous exostoses, typically involving the juxtaepiphyseal regions of long bones. Complications such as transformation to sarcoma (1 to 5%) or neurological compression (of the spinal cord, 1 to 9%) can arise during the course of the disease. We report the case of a 64-year-old man with progressive difficulties in walking over many years, ascribed to congenital rachitism. A diagnosis of HME was not made until late in the disease course. Investigations revealed cervical myelopathy due to vertebral exostosis as well as multiple exostoses in other sites. His gait was not improved after surgical decompression. A better knowledge of this disease could have prevented this neurological complication.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hereditary multiple exostosis, Cervical spine compression


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© 2011  Société française de rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 78 - N° 4

P. 412-414 - juillet 2011 Retour au numéro
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